Naproxen

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması Naproksen analjezik, antiinflamatuvar ve antipiretik özelliklere sahiptir. Naproksen sodyum, analjezik olarak kullanılmak üzere naproksenin daha hızlı emilen bir formülasyonu olarak geliştirilmiştir. Naproksenin etki mekanizması, diğer NSAİİ'lerinki gibi tam olarak anlaşılamamıştır ancak siklooksijenaz (COX-1 ve COX-2) inhibisyonunu içerir. Naproksen, in vitro ortamda prostaglandin sentezinin güçlü bir inhibitörüdür. Tedavi sırasında ulaşılan naproksen konsantrasyonları in vivo etkiler oluşturmuştur. Prostaglandinler, hayvan modellerinde afferent sinirleri duyarlılaştırır ve ağrı oluşturmada bradikininin etkisini güçlendirir. Prostaglandinler inflamasyonun aracılarıdır.

Etki mekanizması sınıfı: Cyclooxygenase Inhibitors

Endikasyonlar

Naproksen tabletler ve naproksen sodyum tabletler aşağıdakilerde endikedir: şu hastalıkların belirti ve semptomlarının giderilmesi: • romatoid artrit • osteoartrit • ankilozan spondilit • poliartiküler jüvenil idiyopatik artrit Naproksen tabletler ve naproksen sodyum tabletler ayrıca şunlarda da endikedir: şu durumların belirti ve semptomlarının giderilmesi: • tendinit • bursit • akut gut şunların tedavisi: • ağrı • primer dismenore Naproksen tabletler ve naproksen sodyum tabletler, aşağıdakilerde endike olan steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlardır: şu hastalıkların belirti ve semptomlarının giderilmesi: • romatoid artrit • osteoartrit • ankilozan spondilit • poliartiküler jüvenil idiyopatik artrit Naproksen tabletler ve naproksen sodyum tabletler ayrıca şunlarda da endikedir: şu durumların belirti ve semptomlarının giderilmesi: • tendinit • bursit • akut gut şunların tedavisi: • ağrı • primer dismenore

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Bireysel hasta tedavi hedefleriyle uyumlu olarak en düşük etkili dozu en kısa süre kullanınız. Romatoid Artrit, Osteoartrit ve Ankilozan Spondilit Naproksen tabletler 250 mg (yarım tablet) 500 mg günde iki kez Naproksen sodyum tabletler 275 mg (yarım tablet) 550 mg günde iki kez Doz, hastanın klinik yanıtına göre artırılabilir veya azaltılabilir. Düşük dozları iyi tolere eden hastalarda doz, 6 aya kadar günde 1500 mg naproksene yükseltilebilir. Poliartiküler Jüvenil İdiyopatik Artrit Naproksen tabletler, poliartiküler jüvenil idiyopatik artriti olan pediyatrik hastalarda gereken esnek doz titrasyonuna imkan vermeyebilir.

Kontrendikasyonlar

Naproksen tabletler ve naproksen sodyum tabletler aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: • Naproksene veya ilaç ürününün herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılık (örn. anafilaktik reaksiyonlar ve ciddi cilt reaksiyonları) • Aspirin veya diğer NSAİİ'leri aldıktan sonra astım, ürtiker veya diğer alerjik tipte reaksiyon öyküsü.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hepatotoksisite: Hastalara hepatotoksisitenin uyarıcı belirti ve semptomları hakkında bilgi veriniz. Anormal karaciğer testleri devam ederse veya kötüleşirse ya da karaciğer hastalığının klinik belirti ve semptomları gelişirse tedaviyi bırakınız. Hipertansiyon: Bazı antihipertansif ilaçları alan hastalarda NSAİİ'ler alınırken bu tedavilere yanıt bozulabilir. Kan basıncını izleyiniz. Kalp Yetmezliği ve Ödem: Faydaların kalp yetmezliğinin kötüleşmesi riskinden ağır basması beklenmedikçe, şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda naproksen tabletler ve naproksen sodyum tabletlerin kullanımından kaçınınız.

Gebelik

Gebelik Risk Özeti Naproksen tabletler ve naproksen sodyum tabletler dahil NSAİİ kullanımı, fetal duktus arteriyozusun erken kapanmasına ve oligohidramniyosa yol açan fetal böbrek disfonksiyonuna, bazı durumlarda ise yenidoğan böbrek yetmezliğine neden olabilir.

Saklama ve tedarik

Ürün: 50090-0481. Şişede 6, 14, 15, 20, 30, 40, 60 veya 100 tablet içeren ambalajlar (NDC: 50090-0481-0 ila -9).

Kaynak: Naproxen (Naproxen) — US FDA prescribing information, 2026-01-29, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.