Bitmiş ürün referansı
Nitrous Oxide
azot protoksit
Gas · Respiratory · 25 kg
- Liste kodu
- 50570
- Farmakolojik sınıf
- İnhalasyon yoluyla uygulanan anestezik ve analjezik gaz
Nedir ve nasıl etki eder
Azot protoksit, belirgin analjezik özelliklere sahip zayıf bir inhalasyon anesteziğidir; esas olarak NMDA reseptör antagonizması ve endojen opioidlerin salınımı yoluyla etki gösterdiği düşünülür; kanda çözünürlüğü düşük olduğundan etkisi hızlı başlar ve hızlı sona erer.
Endikasyonlar
Diğer anestezik ajanlar ve oksijenle kombinasyon halinde genel anestezinin sürdürülmesi; kısa süreli ağrılı işlemler için analjezi ve sedasyon.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Anestezi uzmanı tarafından kişiye göre belirlenen konsantrasyonlarda, kalibre edilmiş bir anestezi cihazı aracılığıyla inhalasyonla uygulanır; her zaman en az %25–30 oksijenle birlikte verilir.
Kontrendikasyonlar
Pnömotoraks, hava embolisi, dekompresyon hastalığı, bağırsak tıkanıklığı, yakın zamanda gözün içine gaz enjeksiyonu (örn. SF6 veya C3F8), orta kulak cerrahisi, bilinç bozukluğu ile seyreden ağır kafa travması ve B12 vitamini eksikliği.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Vücuttaki gaz dolu boşlukları genişletir. Uzun süreli veya tekrarlayan maruziyet B12 vitaminini inaktive ederek megaloblastik anemi ve nöropatiye (miyeloenöropati) yol açar. Uygulamanın sonunda difüzyon hipoksisi görülebilir, bu nedenle oksijen verilmelidir; mesleki maruziyet gaz tahliye sistemleriyle en aza indirilmelidir.
Gebelik
Erken gebelikte uzun süreli maruziyetten kaçınılmalıdır; doğumda analjezi için yaygın olarak kullanılır.
Saklama ve tedarik
Tüpleri dik konumda, iyi havalandırılan, kuru, ısıdan ve yanıcı maddelerden uzak bir alanda, tıbbi gaz mevzuatına uygun olarak saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.