Bitmiş ürün referansı

Nitrous Oxide

azot protoksit

Gas · Respiratory · 20 kg

Liste kodu
50594
Farmakolojik sınıf
İnhalasyon yoluyla uygulanan anestezik ve analjezik gaz

Nedir ve nasıl etki eder

Azot protoksit, belirgin analjezik özelliklere sahip zayıf bir inhalasyon anesteziğidir; esas olarak NMDA reseptör antagonizması ve endojen opioidlerin salınımı yoluyla etki gösterdiği düşünülür; kanda çözünürlüğü düşük olduğundan etkisi hızlı başlar ve hızlı sona erer.

Endikasyonlar

Diğer anestezik ajanlar ve oksijenle kombinasyon halinde genel anestezinin sürdürülmesi; kısa süreli ağrılı işlemler için analjezi ve sedasyon.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Anestezi uzmanı tarafından kişiye göre belirlenen konsantrasyonlarda, kalibre edilmiş bir anestezi cihazı aracılığıyla inhalasyonla uygulanır; her zaman en az %25–30 oksijenle birlikte verilir.

Kontrendikasyonlar

Pnömotoraks, hava embolisi, dekompresyon hastalığı, bağırsak tıkanıklığı, yakın zamanda gözün içine gaz enjeksiyonu (örn. SF6 veya C3F8), orta kulak cerrahisi, bilinç bozukluğu ile seyreden ağır kafa travması ve B12 vitamini eksikliği.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Vücuttaki gaz dolu boşlukları genişletir. Uzun süreli veya tekrarlayan maruziyet B12 vitaminini inaktive ederek megaloblastik anemi ve nöropatiye (miyeloenöropati) yol açar. Uygulamanın sonunda difüzyon hipoksisi görülebilir, bu nedenle oksijen verilmelidir; mesleki maruziyet gaz tahliye sistemleriyle en aza indirilmelidir.

Gebelik

Erken gebelikte uzun süreli maruziyetten kaçınılmalıdır; doğumda analjezi için yaygın olarak kullanılır.

Saklama ve tedarik

Tüpleri dik konumda, iyi havalandırılan, kuru, ısıdan ve yanıcı maddelerden uzak bir alanda, tıbbi gaz mevzuatına uygun olarak saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com