Pramipexole

Endikasyonlar

Pramipexol dihidroklorür uzatılmış salımlı tabletler Parkinson hastalığının tedavisinde endikedir. Pramipexol dihidroklorür uzatılmış salımlı tabletler, Parkinson hastalığının (PH) tedavisinde endike, ergot türevi olmayan bir dopamin agonistidir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Pramipexol dihidroklorür uzatılmış salımlı tabletler günde bir kez, yemekle birlikte veya yemeksiz alınır. Tabletler bütün olarak yutulmalı; çiğnenmemeli, ezilmemeli veya bölünmemelidir. Başlangıç dozu günde bir kez verilen 0,375 mg'dır. Doz, 5 ila 7 günden daha sık olmamak üzere kademeli olarak, önce günde 0,75 mg'a, ardından önerilen maksimum doz olan günde 4,5 mg'a kadar 0,75 mg'lık artışlarla yükseltilebilir. Terapötik yanıtı ve tolerabiliteyi her doz artışından en az 5 gün veya daha uzun bir aralıktan sonra değerlendirin. Hastalar, hemen salımlı pramipexol tabletlerden pramipexol dihidroklorür uzatılmış salımlı tabletlere aynı günlük dozla bir gecede geçirilebilir.

Kontrendikasyonlar

Yoktur.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Günlük yaşam aktiviteleri sırasında uykuya dalma: Ani uyku başlangıcı uyarı olmaksızın ortaya çıkabilir; hastalara semptomları bildirmelerini tavsiye edin. Semptomatik ortostatik hipotansiyon: Özellikle doz artırımı sırasında yakından izleyin. Dürtü kontrolü/kompulsif davranışlar: Hastalarda kompulsif davranışlar ve diğer yoğun dürtüler görülebilir. Halüsinasyonlar ve psikotik benzeri davranış: Görülebilir.

Saklama ve tedarik

25°C'de (77°F) saklayın; 15° ile 30°C'ye (59° ile 86°F) kadar sapmalara izin verilir. Yüksek neme maruz bırakmayın. Çocukların ulaşamayacağı güvenli bir yerde saklayın.

Kaynak: Pramipexole Dihydrochloride (Pramipexole Dihydrochloride Extended-Release) — US FDA prescribing information, 2021-06-16, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.