成品药参考

Pramipexole

普拉克索

Tablet · Oral · 0.35 mg

清单编码
10019
盐型
Dihydrochloride
0

适应症

盐酸普拉克索缓释片适用于帕金森病的治疗。盐酸普拉克索缓释片为非麦角类多巴胺受体激动剂,适用于帕金森病(PD)的治疗。

用法用量(摘要)

盐酸普拉克索缓释片每日服用一次,可与食物同服或不与食物同服。片剂必须整片吞服,不得咀嚼、压碎或掰开。起始剂量为0.375 mg,每日一次。剂量可逐渐增加,增加间隔不得短于5至7天,先增至每日0.75 mg,然后以0.75 mg的幅度递增,直至最大推荐剂量每日4.5 mg。每次增加剂量后,至少间隔5天或更长时间评估治疗反应和耐受性。患者可由速释普拉克索片隔夜转换为盐酸普拉克索缓释片,每日剂量相同。

禁忌

无。

警告和注意事项

日常活动中入睡:可能在无先兆的情况下突然入睡;应告知患者报告相关症状。症状性体位性低血压:密切监测,尤其是在剂量递增期间。冲动控制/强迫行为:患者可能出现强迫行为和其他强烈的冲动。幻觉和类精神病行为:可能发生。

贮藏与供应

贮藏和处理:于25°C(77°F)贮藏;允许在15°至30°C(59°至86°F)范围内短时偏离。避免暴露于高湿度环境。存放于儿童接触不到的安全地方。

来源: Pramipexole Dihydrochloride (Pramipexole Dihydrochloride Extended-Release) — US FDA prescribing information, 2021-06-16, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。

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