Bitmiş ürün referansı
Ritonavir
ritonavir
Capsule · Oral · 100 mg
- Liste kodu
- 12455
- Farmakolojik sınıf
- Sitokrom P450 3A inhibitörü [EPC] · Proteaz inhibitörü [EPC]
UYARI: POTANSİYEL OLARAK CİDDİ VE/VEYA YAŞAMI TEHDİT EDEN REAKSİYONLARA YOL AÇAN İLAÇ-İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ. NORVIR’in sedatif hipnotikler, antiaritmikler veya ergot alkaloid preparatları dahil çeşitli ilaç sınıflarıyla birlikte uygulanması, NORVIR’in bazı ilaçların hepatik metabolizması üzerindeki olası etkileri nedeniyle potansiyel olarak ciddi ve/veya yaşamı tehdit eden advers olaylara neden olabilir.
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması: Ritonavir bir antiretroviral ilaçtır.
Etki mekanizması sınıfı: HIV Protease Inhibitors · Cytochrome P450 3A Inhibitors · Cytochrome P450 2D6 Inhibitors
Endikasyonlar
Tabletler, HIV-1 enfeksiyonunun tedavisinde diğer antiretroviral ajanlarla kombinasyon halinde endikedir. NORVIR oral toz, HIV-1 enfeksiyonu olan pediyatrik hastaların tedavisinde diğer antiretroviral ajanlarla kombinasyon halinde endikedir. NORVIR tabletler, HIV-1 enfeksiyonunun tedavisinde diğer antiretroviral ajanlarla kombinasyon halinde endike HIV proteaz inhibitörleridir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Yetişkin hastalar: yemeklerle birlikte günde iki kez 600 mg. Pediyatrik hastalar: Bir aylıktan büyük çocuklar için yemeklerle birlikte günde iki kez 600 mg dozunu aşmayınız. Doz, vücut yüzey alanına dayanır. NORVIR oral tozu yalnızca 100 mg’lık doz artışları için kullanınız. NORVIR oral tozunun hazırlanması ve uygulanması için Kullanım Talimatı’na uyunuz. NORVIR diğer proteaz inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında doz değişikliği gereklidir. Genel uygulama önerileri: NORVIR diğer antiretroviral ajanlarla kombinasyon halinde kullanılmalıdır. NORVIR’i ağızdan uygulayınız. NORVIR tabletleri bütün olarak yutunuz. NORVIR tabletleri çiğnemeyiniz, bölmeyiniz veya ezmeyiniz. NORVIR’i yemeklerle birlikte alınız.
Kontrendikasyonlar
• Birlikte uygulanan proteaz inhibitörünün kontrendikasyon bilgisi için o ürünün reçeteleme bilgisine bakınız. • NORVIR, ritonavire veya bileşenlerinden herhangi birine bilinen aşırı duyarlılığı (örn. toksik epidermal nekroliz (TEN) veya Stevens-Johnson sendromu) olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
NORVIR alan hastalarda aşağıdakiler gözlenmiştir: NORVIR ile belirli diğer ilaçların eş zamanlı kullanımı bilinen veya potansiyel olarak anlamlı ilaç etkileşimlerine yol açabilir. Olası ilaç etkileşimleri için tedaviden önce ve tedavi sırasında tam reçeteleme bilgisine başvurunuz. Hepatotoksisite: Ölümler görülmüştür. Özellikle hepatit B ve hepatit C dahil altta yatan karaciğer hastalığı olan veya belirgin transaminaz yüksekliği olan hastalarda tedaviden önce ve tedavi sırasında karaciğer fonksiyonunu izleyiniz. Pankreatit: Ölümler görülmüştür.
Gebelik
Gebelik: Gebelikte maruziyet kaydı: Gebelik sırasında NORVIR’e maruz kalan kadınlardaki gebelik sonuçlarını izleyen bir gebelikte maruziyet kaydı vardır. Sağlık profesyonellerinin, 1-800-258-4263 numaralı telefonu arayarak Antiretroviral Gebelik Kaydı’na (APR) hasta kaydetmeleri teşvik edilir.
Saklama ve tedarik
NORVIR (ritonavir) tabletler ve oral tozun ambalaj boyutları, doz güçleri ile saklama ve kullanım önerileri aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. NORVIR Tabletler, 100 mg ritonavir: bir yüzünde “NK” baskısı bulunan, 100 mg ritonavir içeren beyaz film kaplı ovaloid tabletler. NORVIR Oral Toz, 100 mg Sase sunumu.
Kaynak: Ritonavir (Norvir) — US FDA prescribing information, 2026-07-23, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.