警告：可导致潜在严重和/或危及生命反应的药物相互作用。NORVIR与多类药物（包括镇静催眠药、抗心律失常药或麦角生物碱制剂）合用，由于NORVIR可能影响某些药物的肝脏代谢，可能导致潜在严重和/或危及生命的不良事件。
药物简介与作用机制
作用机制：利托那韦是一种抗逆转录病毒药物。
作用机制分类: HIV Protease Inhibitors · Cytochrome P450 3A Inhibitors · Cytochrome P450 2D6 Inhibitors
适应症
NORVIR片与其他抗逆转录病毒药物联合，适用于治疗HIV-1感染。NORVIR口服散剂与其他抗逆转录病毒药物联合，适用于治疗HIV-1感染的儿童患者。NORVIR片为HIV蛋白酶抑制剂。
用法用量（摘要）
成人患者：600 mg，每日两次，随餐服用。儿童患者：一个月以上儿童随餐服用的剂量不得超过600 mg每日两次。剂量根据体表面积确定。NORVIR口服散剂仅用于100 mg的剂量增量。NORVIR口服散剂的配制和给药请遵循使用说明。与其他蛋白酶抑制剂合用时，NORVIR需要调整剂量。一般给药建议：NORVIR必须与其他抗逆转录病毒药物联合使用。NORVIR口服给药。NORVIR片应整片吞服，不得咀嚼、掰开或压碎。NORVIR应随餐服用。
禁忌
• 有关合用的蛋白酶抑制剂的禁忌信息，请参阅该产品的处方信息。• 已知对利托那韦或其任何成分过敏（如中毒性表皮坏死松解症（TEN）或Stevens-Johnson综合征）的患者禁用NORVIR。
警告和注意事项
接受NORVIR的患者中观察到下列情况：NORVIR与某些其他药物合用可能产生已知或潜在的重要药物相互作用。治疗前和治疗期间请参阅完整处方信息了解潜在的药物相互作用。肝毒性：已有死亡病例。治疗前和治疗期间应监测肝功能，尤其是有基础肝病（包括乙型肝炎和丙型肝炎）或转氨酶明显升高的患者。胰腺炎：已有死亡病例。
孕妇用药
妊娠：妊娠暴露登记：设有妊娠暴露登记，监测妊娠期暴露于NORVIR的女性的妊娠结局。鼓励医疗保健提供者致电抗逆转录病毒妊娠登记处（APR）1-800-258-4263为患者登记。
贮藏与供应
NORVIR（利托那韦）片和口服散剂的包装规格、规格强度以及贮藏和处理建议见下表。NORVIR片，100 mg利托那韦；NORVIR口服散剂，100 mg袋装。性状：白色薄膜衣椭圆形片，一面压印「NK」，每片含利托那韦100 mg。
来源: Ritonavir (Norvir) — US FDA prescribing information, 2026-07-23, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
同一活性成分的其他剂型
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息，不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息（公有领域，来自 openFDA 和 DailyMed），不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。