Bitmiş ürün referansı
Solifenacin Succinate
solifenasin süksinat
Tablet · Oral · 5 mg
- Liste kodu
- 7558
Nedir ve nasıl etki eder
Solifenasin, yarışmalı bir muskarinik reseptör antagonistidir. Muskarinik reseptörler, idrar kesesi düz kasının kasılmaları dahil, kolinerjik olarak aracılık edilen birçok önemli işlevde önemli rol oynar.
Endikasyonlar
Solifenasin süksinat tabletler, sıkışma tipi idrar kaçırma, idrar sıkışması ve sık idrara çıkma semptomları olan aşırı aktif mesaneli erişkinlerin tedavisinde endikedir. Solifenasin süksinat tabletler, sıkışma tipi idrar kaçırma, idrar sıkışması ve sık idrara çıkma semptomları olan aşırı aktif mesaneli erişkinlerin tedavisinde endike bir muskarinik antagonisttir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
• Günde bir kez oral yoldan 5 mg tablet; iyi tolere edilirse günde bir kez 10 mg'a yükseltilebilir. • Şu hastalarda solifenasin süksinat tabletlerin 5 mg dozunu aşmayınız: • Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <30 mL/dak/1,73 m 2). • Orta derecede karaciğer yetmezliği (Child-Pugh B). Solifenasin süksinat tabletler şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh C) olan hastalarda önerilmez. • Güçlü CYP3A4 inhibitörlerinin birlikte kullanımı. Dozlama bilgisi: Solifenasin süksinat tabletlerin önerilen oral dozu günde bir kez 5 mg'dır. 5 mg doz iyi tolere edilirse doz günde bir kez 10 mg'a yükseltilebilir.
Kontrendikasyonlar
Solifenasin süksinat tabletler şu hastalarda kontrendikedir: • İdrar retansiyonu olanlar, • Gastrik retansiyonu olanlar, • Kontrol altına alınamamış dar açılı glokomu olanlar ve • Solifenasin süksinata veya solifenasin süksinat tabletlerdeki inaktif bileşenlere karşı aşırı duyarlılık göstermiş olanlar. Bildirilen advers reaksiyonlar anafilaksi ve anjiyoödemi içermiştir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
• Anjiyoödem ve anafilaktik reaksiyonlar: Solifenasin süksinatı derhal kesiniz ve uygun tedaviyi sağlayınız. • İdrar retansiyonu: Solifenasin süksinat, klinik olarak anlamlı mesane çıkış obstrüksiyonu olan hastalarda önerilmez. • Gastrointestinal bozukluklar: Solifenasin süksinat, gastrointestinal motilitesi azalmış hastalarda önerilmez. • Santral sinir sistemi etkileri: Solifenasin süksinat ile somnolans bildirilmiştir. Hastalara, solifenasin süksinatın kendilerini nasıl etkilediğini öğrenene kadar araç veya ağır makine kullanmamaları tavsiye edilmelidir.
Gebelik
Gebelik, risk özeti: Gebe kadınlarda solifenasin süksinat kullanımına ilişkin, majör doğumsal anomaliler, düşükler veya olumsuz maternal ya da fetal sonuçlar açısından ilaçla ilişkili bir riski değerlendirmeye olanak verecek çalışma yoktur.
Saklama ve tedarik
Solifenasin Süksinat Tabletler, yuvarlak, bikonveks, film kaplı tabletler olup şişelerde ve tek dozluk blister ambalajlarda sunulur. Her 5 mg tablet sarı renklidir, bir yüzünde ‘G’ diğer yüzünde ‘51’ baskısı vardır; çocuk korumalı kapaklı 30'luk şişe (NDC 68462-386-30), 90'lık şişe…
Kaynak: Solifenacin Succinate (Solifenacin Succinate) — US FDA prescribing information, 2026-01-28, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.