Bitmiş ürün referansı
Solifenacin Succinate / Tamsulosin Hydrochloride
solifenasin süksinat / tamsulosin hidroklorür
Tablet, Extended Release · Oral · 6 mg/0.4 mg
- Liste kodu
- 52855
- Farmakolojik sınıf
- Üroloji kombinasyonu (antimuskarinik + alfa1A-adrenoreseptör antagonisti)
Nedir ve nasıl etki eder
Solifenasin, detrusor kasını gevşeten ve mesane aşırı aktivitesini azaltan rekabetçi bir muskarinik (başlıca M3) reseptör antagonistidir. Tamsulosin, prostat ve mesane boynundaki alfa1A/1D-adrenoreseptörleri selektif olarak bloke ederek düz kası gevşetir ve idrar akışını iyileştirir.
Endikasyonlar
Monoterapiye yeterli yanıt vermeyen erkeklerde benign prostat hiperplazisi ile ilişkili orta ila şiddetli depolama semptomları (sıkışma, artmış sıklık) ve boşaltım semptomları.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Ağızdan, yemekle birlikte veya yemeksiz günde bir kez bir modifiye salımlı tablet (solifenasin 6 mg/tamsulosin 0,4 mg) alınır, bütün olarak yutulur.
Kontrendikasyonlar
İdrar retansiyonu, ciddi gastrointestinal durumlar (toksik megakolon dahil), miyastenia gravis, dar açılı glokom, ortostatik hipotansiyon öyküsü, şiddetli karaciğer yetmezliği ve güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte şiddetli böbrek yetmezliği veya orta derecede karaciğer yetmezliği; hemodiyaliz.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Özellikle tedavinin başında ortostatik hipotansiyon ve baş dönmesi görülebilir; katarakt veya glokom cerrahisi sırasında intraoperatif floppy iris sendromu riski vardır. Mesane çıkış obstrüksiyonu, gastrointestinal obstrüksiyon, QT uzaması riski ve güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır.
Gebelik
Kadınlarda kullanım için endike değildir.
Saklama ve tedarik
30 °C’nin altında saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.