Bitmiş ürün referansı

Sulfadiazine

sülfadiazin

Tablet · Oral · 500 mg

Liste kodu
1183
Farmakolojik sınıf
Sülfonamid antibakteriyel
0

Endikasyonlar

sulfADIAZINE Tabletler USP şu durumlarda endikedir: şankroid, trahom, inklüzyon konjonktiviti, nokardiyoz; üriner sistem enfeksiyonları (öncelikle piyelonefrit, piyelit ve sistit): obstrüktif üropati veya yabancı cisim yokluğunda, bu enfeksiyonlar şu mikroorganizmaların duyarlı suşlarından kaynaklandığında: Escherichia coli, Klebsiella türleri, Enterobacter türleri, Staphylococcus aureus, Proteus mirabilis ve P. vulgaris. Sülfadiazin üriner sistem enfeksiyonlarında yalnızca daha çözünür sülfonamidlerin kullanımı başarısız olduktan sonra kullanılmalıdır. AIDS'li ve AIDS'siz hastalarda toksoplazma ensefaliti: pirimetamin ile birlikte yardımcı tedavi olarak. Klorokine dirençli Plasmodium falciparum suşlarına bağlı sıtma: yardımcı tedavi olarak kullanıldığında.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

SİSTEMİK SÜLFONAMİDLER, konjenital toksoplazmoz tedavisinde pirimetamin ile birlikte yardımcı tedavi dışında, 2 aylıktan küçük bebeklerde KONTRENDİKEDİR. 2 aylıktan büyük bebekler ve çocuklar için olağan doz: Başlangıçta 24 saatlik dozun yarısı. İdame: 24 saatte 150 mg/kg veya 4 g/m², 4 ila 6 doza bölünerek, 24 saatte en fazla 6 g. Romatizmal ateş profilaksisi: 30 kg'ın (66 pound) altında 24 saatte 500 mg; 30 kg'ın (66 pound) üzerinde 24 saatte 1 g. Yetişkinler için olağan doz: Başlangıçta 2 g ila 4 g. İdame: 24 saatte 3 ila 6 doza bölünerek 2 g ila 4 g.

Kontrendikasyonlar

Sülfadiazin şu durumlarda kontrendikedir: sülfonamidlere aşırı duyarlılık; 2 aylıktan küçük bebeklerde (konjenital toksoplazmoz tedavisinde pirimetamin ile birlikte yardımcı tedavi dışında); sülfonamidler plasentayı geçtiği ve anne sütüne geçtiği ve kernikteruse neden olabileceği için term gebelikte ve emzirme döneminde.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Sülfonamidler grup A beta-hemolitik streptokok enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılmamalıdır. Yerleşik bir enfeksiyonda streptokoku eradike etmezler ve bu nedenle romatizmal ateş ve glomerülonefrit gibi sekelleri önlemezler. Sülfonamid uygulamasıyla ilişkili ölümler; aşırı duyarlılık reaksiyonları, agranülositoz, aplastik anemi ve diğer kan diskrazilerinden bildirilmiştir. Boğaz ağrısı, ateş, solgunluk, purpura veya sarılık gibi klinik belirtiler ciddi kan bozukluklarının erken göstergeleri olabilir.

Gebelik

Teratojenik etkiler: Sülfonamidlerin gebelikte güvenli kullanımı belirlenmemiştir. Sülfonamidlerin çoğunun teratojenik potansiyeli ne hayvanlarda ne de insanlarda kapsamlı biçimde araştırılmıştır.

Saklama ve tedarik

sulfADIAZINE Tabletler USP oral kullanım içindir; 500 mg, beyaz, çentiksiz, kapsül şeklinde, bir yüzünde “E 757” baskılı tabletler olarak sunulur: NDC 42806-757-60, 60 tabletlik şişeler. 20° ila 25°C (68° ila 77°F) arasında saklayınız. Nemden koruyunuz.

Kaynak: Sulfadiazine (Sulfadiazine) — US FDA prescribing information, 2023-11-08, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com