Bitmiş ürün referansı
Sulindac
sulindak
Tablet · Oral · 200 mg
- Liste kodu
- 6308
- Farmakolojik sınıf
- Steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaç
Kardiyovasküler trombotik olaylar: Steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler), ölümcül olabilen miyokard enfarktüsü ve inme dahil ciddi kardiyovasküler trombotik olay riskinde artışa neden olur. Bu risk tedavinin erken döneminde ortaya çıkabilir ve kullanım süresiyle artabilir (bkz. Uyarılar ve Önlemler).
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: Cyclooxygenase Inhibitors
Endikasyonlar
Endikasyonlar: Sulindak ve diğer tedavi seçeneklerinin olası yararlarını ve risklerini, sulindak kullanmaya karar vermeden önce dikkatle değerlendiriniz. Bireysel hasta tedavi hedefleriyle uyumlu olan en düşük etkili dozu en kısa süre kullanınız (bkz. Uyarılar). Sulindak, aşağıdakilerin belirti ve semptomlarının giderilmesinde akut veya uzun süreli kullanım için endikedir: 1. Osteoartrit 2. Romatoid artrit** 3. Ankilozan spondilit 4. Akut ağrılı omuz (akut subakromiyal bursit/supraspinatus tendiniti) 5. Akut gut artriti. **Sulindak tabletlerin güvenlilik ve etkililiği, Amerikan Romatizma Derneği sınıflandırmasında Fonksiyonel Sınıf IV olarak belirlenen (özürlü, büyük oranda veya tamamen yatağa bağımlı ya da tekerlekli sandalyeye bağımlı, kendi bakımı az ya da hiç olmayan) romatoid artrit hastalarında belirlenmemiştir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Pozoloji ve uygulama şekli: Sulindak ve diğer tedavi seçeneklerinin olası yararlarını ve risklerini, sulindak kullanmaya karar vermeden önce dikkatle değerlendiriniz. Bireysel hasta tedavi hedefleriyle uyumlu olan en düşük etkili dozu en kısa süre kullanınız (bkz. Uyarılar). Sulindak Tabletler ile başlangıç tedavisine verilen yanıt gözlendikten sonra, doz ve sıklık hastanın bireysel gereksinimlerine göre ayarlanmalıdır. Sulindak Tabletler günde iki kez yemekle birlikte ağızdan uygulanmalıdır. Maksimum doz günde 400 mg'dır. Günde 400 mg'ın üzerindeki dozlar önerilmez.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar: Sulindak, sulindaka veya yardımcı maddelere bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir (bkz. Tanım). Sulindak, aspirin veya diğer NSAİİ'leri aldıktan sonra astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlar yaşamış hastalara verilmemelidir. Bu hastalarda NSAİİ'lere karşı ciddi, nadiren ölümcül anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir (bkz. Uyarılar – Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar ve Önlemler – Önceden var olan astım).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Uyarılar: Kardiyovasküler etkiler: Kardiyovasküler trombotik olaylar: Birçok COX-2 selektif ve selektif olmayan NSAİİ ile yapılan, üç yıla kadar süren klinik çalışmalar, ölümcül olabilen miyokard enfarktüsü (Mİ) ve inme dahil ciddi kardiyovasküler (KV) trombotik olay riskinde artış göstermiştir. Mevcut verilere dayanarak, KV trombotik olay riskinin tüm NSAİİ'ler için benzer olup olmadığı belirsizdir.
Gebelik
Gebelik: Risk özeti: Sulindak dahil NSAİİ kullanımı, fetal duktus arteriyozusun erken kapanmasına ve fetal böbrek disfonksiyonuna yol açarak oligohidroamniyoza ve bazı durumlarda yenidoğan böbrek yetmezliğine neden olabilir.
Saklama ve tedarik
Sulindak Tabletler USP, 150 mg: sarı, yuvarlak, çentikli tabletlerdir; bir yüzünde çentiğin soluna “Є”, sağına “10” baskısı bulunur, diğer yüzü düzdür.
Kaynak: Sulindac (Sulindac) — US FDA prescribing information, 2025-12-11, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.