Bitmiş ürün referansı
Technetium (Sup99m/Suptc) Pentetic Acid
teknesyum (99mTc) pentetik asit
Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Intravenous · 300 mCi
- Liste kodu
- 51133
- Farmakolojik sınıf
- Tanısal radyofarmasötik (teknesyum-99m pentetat, DTPA)
Nedir ve nasıl etki eder
Teknesyum-99m pentetat, hücre dışı sıvıda dağılan ve tübüler sekresyon veya geri emilim olmaksızın neredeyse tamamen glomerüler filtrasyonla atılan küçük, hidrofilik bir şelattır. Bu, dinamik renal görüntülemeye ve glomerüler filtrasyon hızının ölçümüne olanak tanır; aerosol olarak akciğer ventilasyonunu görüntülemek için kullanılır.
Endikasyonlar
Dinamik renal sintigrafi (perfüzyon, fonksiyon ve idrar çıkışı) ve glomerüler filtrasyon hızının tahmini; aerosol inhalasyonu ile akciğer ventilasyon görüntülemesi; kan-beyin bariyerinin bozulması için beyin sintigrafisi ve ruhsata göre diğer kullanımlar.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz (uygulanan aktivite), protokole göre nükleer tıp uzmanı tarafından kişiye özel belirlenir; sodyum perteknetat (99mTc) ile radyoişaretlemeden sonra intravenöz enjeksiyonla veya ventilasyon çalışmaları için nebülize aerosol olarak verilir.
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya herhangi bir kit bileşenine aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Renal çalışmalarda güvenilir sonuçlar için öncesinde yeterli hidrasyon gereklidir; diüretikler veya böbrek fonksiyonunu etkileyen diğer ilaçlar bulguları değiştirebilir. Radyoişaretleme ve kalite kontrol ürün talimatına uygun yapılmalı ve radyasyon maruziyeti makul olarak ulaşılabilir en düşük düzeyde tutulmalıdır.
Gebelik
Açıkça gerekli olmadıkça gebelikte tanısal radyofarmasötiklerden kaçınılmalıdır; doğurganlık çağındaki kadınlarda uygulamadan önce gebelik dışlanmalıdır.
Saklama ve tedarik
İşaretlenmemiş kiti üreticinin talimatına göre saklayınız (genellikle 25 °C’nin altında veya 2–8 °C); işaretlemeden sonra preparatı kurşun koruma içinde tutunuz ve ürün bilgisinde belirtilen süre içinde kullanınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.