Bitmiş ürün referansı
Technetium (Sup99m/Suptc) Stannous Agent Labelled Cells
teknesyum (99mTc) stannöz ajanla işaretli hücreler
Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Intravenous · 100 mCi
- Liste kodu
- 51242
- Farmakolojik sınıf
- Tanısal radyofarmasötik (eritrositlerin 99mTc ile işaretlenmesi için stannöz ajan kiti)
Nedir ve nasıl etki eder
Stannöz (kalay II) iyonlar eritrositlere girer ve daha sonra uygulanan veya eklenen teknesyum-99m perteknetatı indirger; perteknetat daha sonra hemoglobine bağlanır ve hücre içinde tutulur. İşaretleme in vivo, in vitro veya modifiye in vivo/in vitro yöntemle yapılabilir ve kararlı bir kan havuzu izleyicisi oluşturur.
Endikasyonlar
Radyonüklid ventrikülografi (kapılı kardiyak çalışmalar) dahil kan havuzu sintigrafisi; gastrointestinal kanamanın lokalizasyonu; hepatik hemanjiyom gibi vasküler malformasyonların görüntülenmesi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Stannöz ajan ve teknesyum aktivitesi, işaretleme yöntemine ve yerel nükleer tıp protokollerine göre uzman tarafından kişiye özel belirlenerek verilir.
Kontrendikasyonlar
Kit bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
İşaretleme verimi belirli ilaçlarla (örn. heparin, bazı kardiyak ilaçlar) ve yakın zamandaki kan transfüzyonuyla azalabilir. Kan vücut dışında işlendiğinde kesin aseptik teknik ve pozitif hasta kimlik doğrulaması şarttır. Radyasyon maruziyeti gerekçelendirilmeli ve en aza indirilmelidir; emzirmeye geçici olarak ara verilmelidir.
Gebelik
Yalnızca açıkça gerekliyse, tanısal yarar ile fetal radyasyon maruziyeti tartılarak kullanılmalıdır.
Saklama ve tedarik
Kiti üreticinin belirttiği şekilde saklayınız (genellikle 25 °C’nin altında); işaretli hücreleri kurşun koruma içinde hemen kullanınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.