Bitmiş ürün referansı

Temocillin Sodium

temosilin sodyum

Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1 g

Liste kodu
51999
Farmakolojik sınıf
Penisilin grubu antibakteriyel (β-laktamaz stabil, dar Gram-negatif spektrumlu)

Nedir ve nasıl etki eder

Temosilin, tikarsilinin 6-α-metoksi türevidir ve penisilin bağlayan proteinlere bağlanarak bakteriyel hücre duvarı sentezini inhibe eder. Metoksi grubu, genişlemiş spektrumlu β-laktamazlar (ESBL) ve AmpC enzimleri dahil birçok β-laktamaza karşı stabilite sağlar. Başlıca Enterobacterales'e etkilidir; Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Gram-pozitif organizmalar veya anaeroplara karşı yararlı bir etkisi yoktur.

Endikasyonlar

Duyarlı Gram-negatif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar; özellikle ESBL veya AmpC üreten Enterobacterales şüphesi ya da kanıtı olduğunda komplike üriner sistem enfeksiyonları ve piyelonefrit, alt solunum yolu enfeksiyonları, bakteriyemi ve yara enfeksiyonları.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

İntravenöz enjeksiyon veya infüzyon (ya da intramüsküler enjeksiyon) ile: genellikle 12 saatte bir 2 g, ağır enfeksiyonlarda 8 saatte bir 2 g'a çıkarılır; böbrek yetmezliğinde doz azaltılır.

Kontrendikasyonlar

Penisilinlere aşırı duyarlılık; diğer β-laktam antibakteriyellere karşı ciddi ani tip aşırı duyarlılık öyküsü.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Pseudomonas, Gram-pozitif veya anaerop patojenler olası olduğunda monoterapi olarak uygun değildir. Sodyum kısıtlaması olan hastalarda sodyum yükü göz önünde bulundurulmalıdır. Diğer antibakteriyellerde olduğu gibi Clostridioides difficile ilişkili ishal görülebilir.

Gebelik

Penisilinlerin gebelikle genellikle uyumlu olduğu kabul edilir; açıkça endike olduğunda kullanılmalıdır.

Saklama ve tedarik

Tozu 25 °C'nin altında saklayınız; sulandırılmış çözeltiyi derhal kullanınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com