Bitmiş ürün referansı

Tinidazole

tinidazol

Tablet · Oral · 500 mg

Liste kodu
5279
Farmakolojik sınıf
Nitroimidazol antimikrobiyal
Kutulu uyarı

UYARI: POTANSİYEL KARSİNOJENİSİTE RİSKİ: Tam çerçeveli uyarı için Tam Reçeteleme Bilgisi'ne bakınız. Başka bir nitroimidazol ajan olan metronidazolle kronik olarak tedavi edilen farelerde ve sıçanlarda karsinojenisite görülmüştür. Tinidazol için bu tür veriler bildirilmemiş olmakla birlikte, iki ilaç yapısal olarak ilişkilidir ve benzer biyolojik etkilere sahiptir.

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Tinidazol antiprotozoal, antibakteriyel bir ajandır.

Endikasyonlar

Tinidazol Tabletler, şu durumlarda endike bir nitroimidazol antimikrobiyaldir: Trikomoniyazis; Giardiyazis (3 yaş ve üzerindeki hastalarda); Amebiyazis (3 yaş ve üzerindeki hastalarda); Bakteriyel vajinoz (yetişkin kadınlarda). İlaca dirençli bakterilerin gelişmesini azaltmak ve tinidazol tabletlerin ve diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için tinidazol tabletler yalnızca bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Trikomoniyazis: Tinidazol, Trichomonas vaginalis'in neden olduğu trikomoniyazisin tedavisinde endikedir. Organizma uygun tanı yöntemleriyle tanımlanmalıdır. Trikomoniyazis potansiyel olarak ciddi sekelleri olan cinsel yolla bulaşan bir hastalık olduğundan, yeniden enfeksiyonu önlemek için enfekte hastaların partnerleri eş zamanlı olarak tedavi edilmelidir. Giardiyazis: Tinidazol, hem yetişkinlerde hem de üç yaşından büyük pediyatrik hastalarda Giardia duodenalis'in (G. lamblia olarak da adlandırılır) neden olduğu giardiyazisin tedavisinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Trikomoniyazis: Yemekle birlikte alınan tek 2 g oral doz. Cinsel partner(ler)i aynı dozla ve aynı zamanda tedavi ediniz. Giardiyazis: Yetişkinler: Yemekle birlikte alınan tek 2 g doz. Üç yaşından büyük pediyatrik hastalar: Yemekle birlikte tek doz 50 mg/kg (en fazla 2 g). İntestinal amebiyazis: Yetişkinler: Yemekle birlikte 3 gün boyunca günde 2 g. Üç yaşından büyük pediyatrik hastalar: Yemekle birlikte 3 gün boyunca 50 mg/kg/gün (günde en fazla 2 g). Amibik karaciğer apsesi: Yetişkinler: Yemekle birlikte 3-5 gün boyunca günde 2 g. Üç yaşından büyük pediyatrik hastalar: Yemekle birlikte 3-5 gün boyunca 50 mg/kg/gün (günde en fazla 2 g).

Kontrendikasyonlar

Tinidazol kullanımı şu durumlarda kontrendikedir: Tinidazole veya diğer nitroimidazol türevlerine karşı daha önce aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda. Bildirilen reaksiyonların şiddeti ürtikerden Stevens-Johnson sendromuna kadar değişmiştir. Cockayne sendromu olan hastalarda.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Nöbetler ve nöropati bildirilmiştir. Anormal nörolojik belirtiler gelişirse tinidazol tabletleri kesiniz. Tinidazol tabletlerle vajinal kandidiyazis gelişebilir ve antifungal ajanla tedavi gerektirebilir. Kan diskrazisi olan hastalarda tinidazol tabletleri dikkatle kullanınız. Tinidazol tabletler geçici lökopeni ve nötropeniye neden olabilir. Genotoksisite ve karsinojenisite potansiyeli: Tinidazolle yapısal olarak ilişkili nitroimidazol türevleriyle kronik olarak tedavi edilen farelerde ve sıçanlarda karsinojenisite görülmüştür.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Gebe kadınlarda tinidazol kullanımına ilişkin bir vaka-kontrol çalışması ve olgu bildiriminden elde edilen mevcut yayımlanmış veriler, majör doğum kusuru, düşük veya olumsuz maternal ya da fetal sonuç riskini belirlemek için yetersizdir.

Saklama ve tedarik

Tinidazol Tabletler 250 mg tabletler pembe, yuvarlak, çentikli olup bir yüzünde “N” ve çentikli “L”, diğer yüzünde “550” baskısı bulunur; çocuk korumalı kapaklı şişelerde 40'lık ambalajda sunulur. 500 mg tabletler pembe, oval, çentikli olup bir yüzünde “N” ve çentikli “L”, diğer yüzünde “551” baskısı bulunur…

Kaynak: Tinidazole (Tinidazole) — US FDA prescribing information, 2022-02-14, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com