Vasopressin

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Vazopressin, vasküler düz kas üzerindeki, Gq/11-fosfolipaz C-fosfatidil-inositol-trifosfat yoluna bağlı V1 reseptörlerine bağlanarak vazokonstriksiyona neden olur ve bu da hücre içi kalsiyumun salınmasıyla sonuçlanır. Ayrıca vazopressin, adenil siklaza bağlı V2 reseptörlerini uyararak antidiürezi uyarır.

Endikasyonlar

Vazopressin enjeksiyon, sıvı ve katekolaminlere rağmen hipotansif kalan vazodilatatör şoklu yetişkinlerde kan basıncını yükseltmek için endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

• Tek dozluk 20 ünite/mL'lik flakon içeriğini, intravenöz uygulama için normal salin (%0,9 sodyum klorür) veya %5 sulu dekstroz (D5W) ile 0,1 ünite/mL veya 1 ünite/mL'ye seyreltin. Kullanılmayan seyreltilmiş çözeltiyi oda sıcaklığında 18 saat veya buzdolabında 24 saat sonra atın. • Kardiyotomi sonrası şok: 0,03 ila 0,1 ünite/dakika • Septik şok: 0,01 ila 0,07 ünite/dakika. Çözeltinin hazırlanması: Çözelti ve kap izin verdiğinde, parenteral ilaç ürünlerini kullanmadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından inceleyin.

Kontrendikasyonlar

Vazopressin enjeksiyon 1 mL'lik tek dozluk flakon klorobütanol içermez ve bu nedenle yalnızca 8-L-arjinin vazopressine karşı bilinen alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

• Kardiyak fonksiyonu kötüleştirebilir. • Geri dönüşümlü diabetes insipidus. Kardiyak fonksiyonda kötüleşme: Vazopressin kullanımıyla kardiyak indekste azalma gözlenebilir. Geri dönüşümlü diabetes insipidus: Hastalarda vazopressin tedavisinin kesilmesinden sonra poliüri, seyreltik idrar ve hipernatremi gelişmesiyle kendini gösteren geri dönüşümlü diabetes insipidus görülebilir. Vazopressin kesildikten sonra serum elektrolitlerini, sıvı durumunu ve idrar çıkışını izleyin. Bazı hastalar sıvı ve elektrolit kaymalarını düzeltmek için vazopressinin yeniden uygulanmasına veya desmopressin uygulanmasına gereksinim duyabilir.

Gebelik

Gebelik, risk özeti: Vazopressin enjeksiyonun gebe kadınlarda kullanımına ilişkin, majör doğum kusurları, düşük veya olumsuz maternal ya da fetal sonuçlarla ilişkili ilaç kaynaklı riski değerlendirmeye yönelik mevcut veri bulunmamaktadır. Hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır.

Saklama ve tedarik

Vazopressin enjeksiyon, USP; intravenöz uygulama için berrak, pratik olarak renksiz bir çözeltidir ve şu şekilde sunulur: Ürün kodu 930101; satış birimi NDC 63323-930-01, 25 adet tek dozluk flakon içeren tepsi, 1 mL'de 20 ünite; kullanım birimi NDC 63323-930-00, 1 mL'lik tek dozluk flakon. 2°C ile 8°C (36°F ile 46°F) arasında saklayın. Dondurmayın.

Kaynak: Vasopressin (Vasopressin) — US FDA prescribing information, 2025-02-15, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.