Vasopressin

药物简介与作用机制

作用机制：血管加压素通过与血管平滑肌上的V1受体结合引起血管收缩，该受体偶联Gq/11-磷脂酶C-三磷酸肌醇通路，导致细胞内钙释放。此外，血管加压素通过刺激偶联腺苷酸环化酶的V2受体产生抗利尿作用。

适应症

血管加压素注射液适用于升高经补液和儿茶酚胺治疗后仍处于低血压的成人血管扩张性休克患者的血压。血管加压素注射液适用于升高经补液和儿茶酚胺治疗后仍处于低血压的成人血管扩张性休克患者的血压。

用法用量（摘要）

静脉给药时，将20单位/mL单剂量西林瓶内容物用生理盐水（0.9%氯化钠）或5%葡萄糖注射液（D5W）稀释至0.1单位/mL或1单位/mL。未用完的稀释液在室温下18小时或冷藏下24小时后应弃去。心脏手术后休克：0.03至0.1单位/分钟。脓毒性休克：0.01至0.07单位/分钟。溶液配制：在溶液和容器允许的情况下，使用前应检查肠外给药产品是否有颗粒物和变色。

禁忌

血管加压素注射液1 mL单剂量西林瓶不含三氯叔丁醇，因此仅对已知对8-L-精氨酸加压素过敏或超敏的患者禁用。血管加压素注射液1 mL单剂量西林瓶不含三氯叔丁醇，因此仅对已知对8-L-精氨酸加压素过敏或超敏的患者禁用。

警告和注意事项

可使心功能恶化。可逆性尿崩症。心功能恶化：使用血管加压素时可能观察到心脏指数下降。可逆性尿崩症：停用血管加压素治疗后，患者可能出现可逆性尿崩症，表现为多尿、尿液稀释和高钠血症。停用血管加压素后应监测血清电解质、液体状态和尿量。部分患者可能需要重新给予血管加压素或给予去氨加压素，以纠正液体和电解质紊乱。

孕妇用药

妊娠风险概述：目前尚无孕妇使用血管加压素注射液的数据，无法说明重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的药物相关风险。尚未开展动物生殖研究。

贮藏与供应

血管加压素注射液（USP）为澄清、几乎无色的溶液，供静脉给药，规格如下：产品代码930101；销售单位NDC 63323-930-01：每盘25支单剂量西林瓶，每1 mL含20单位；使用单位NDC 63323-930-00：1 mL单剂量西林瓶。请于2°C至8°C（36°F至46°F）下贮藏。不得冷冻。

来源: Vasopressin (Vasopressin) — US FDA prescribing information, 2025-02-15, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。