مرجع داروهای ساخته‌شده
Amisulpride
آمی‌سولپراید
Tablet · Oral · 400 mg
- کد فهرست
- 50727
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آنتاگونیست گیرندهٔ دوپامین-2
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: آمی‌سولپراید آنتاگونیست انتخابی گیرنده‌های دوپامین-۲ (D۲) و دوپامین-۳ (D۳) است. گیرنده‌های D۲ در ناحیهٔ ماشهٔ گیرندهٔ شیمیایی (CTZ) قرار دارند و به دوپامین آزادشده از پایانه‌های عصبی پاسخ می‌دهند. فعال شدن CTZ محرک‌ها را به مرکز استفراغ که در ایجاد استفراغ نقش دارد منتقل می‌کند. مطالعات در گونه‌های مختلف نشان می‌دهد که گیرنده‌های D۳ در ناحیهٔ پوسترما نیز در استفراغ نقش دارند. مطالعات در راسوها نشان داده است که آمی‌سولپراید استفراغ ناشی از آپومورفین را با ED۵۰ تخمینی کمتر از ۱ mcg/kg به‌صورت زیرجلدی مهار می‌کند.
دستهٔ مکانیسم: Dopamine D2 Antagonists
موارد مصرف
BARHEMSYS آنتاگونیست دوپامین-۲ (D۲) است که در بزرگسالان برای موارد زیر اندیکاسیون دارد: پیشگیری از تهوع و استفراغ پس از جراحی (PONV)، به‌تنهایی یا همراه با یک داروی ضداستفراغ از گروه دیگر؛ درمان PONV در بیمارانی که پروفیلاکسی ضداستفراغ با دارویی از گروه دیگر دریافت کرده‌اند یا پروفیلاکسی دریافت نکرده‌اند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز توصیه‌شدهٔ BARHEMSYS: پیشگیری از PONV، به‌تنهایی یا همراه با داروی ضداستفراغ دیگر: ۵ mg به‌صورت دوز واحد وریدی که طی ۱ تا ۲ دقیقه در زمان القای بیهوشی انفوزیون می‌شود. درمان PONV: ۱۰ mg به‌صورت دوز واحد وریدی که طی ۱ تا ۲ دقیقه در صورت بروز تهوع و/یا استفراغ پس از عمل جراحی انفوزیون می‌شود. برای دستورالعمل‌های آماده‌سازی و تجویز به اطلاعات کامل تجویز مراجعه شود.
موارد منع مصرف
حساسیت شناخته‌شده به آمی‌سولپراید.
هشدارها و احتیاط‌ها
طولانی شدن QT: به‌صورت وابسته به دوز و غلظت رخ می‌دهد. از مصرف در بیماران مبتلا به سندرم QT طولانی مادرزادی و بیماران مصرف‌کنندهٔ دروپریدول خودداری شود. پایش ECG در بیماران با آریتمی یا اختلالات هدایتی قلب از پیش موجود؛ اختلالات الکترولیتی (مانند هیپوکالمی یا هیپومنیزیمی)؛ نارسایی احتقانی قلب؛ و در بیماران مصرف‌کنندهٔ سایر داروهای طولانی‌کنندهٔ فاصلهٔ QT (مانند اندانسترون) یا مبتلا به سایر بیماری‌های طولانی‌کنندهٔ QT توصیه می‌شود.
بارداری
خلاصهٔ خطر در بارداری: داده‌های موجود از مصرف آمی‌سولپراید در زنان باردار برای تعیین خطر مرتبط با دارو از نظر نقایص مادرزادی عمده، سقط یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی کافی نیست.
نگهداری و عرضه
ویال‌ها در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شوند. دور از نور نگهداری شود. BARHEMSYS ظرف ۱۲ ساعت پس از خارج کردن ویال از جعبهٔ محافظ تجویز شود.
منبع: Amisulpride (Barhemsys) — US FDA prescribing information, 2026-06-17, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.