Amisulpride

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Amisülprid, seçici bir dopamin-2 (D2) ve dopamin-3 (D3) reseptör antagonistidir. D2 reseptörleri kemoreseptör tetikleme bölgesinde (CTZ) bulunur ve sinir uçlarından salınan dopamine yanıt verir. CTZ'nin aktivasyonu, emezise karışan kusma merkezine uyaranları iletir. Çok sayıda türde yapılan çalışmalar, area postremadaki D3 reseptörlerinin de emezisde rol oynadığını göstermektedir. Gelinciklerde yapılan çalışmalar, amisülpridin apomorfinin neden olduğu emezisi, deri altı uygulamada 1 mcg/kg'dan düşük tahmini ED50 ile inhibe ettiğini göstermiştir.

Etki mekanizması sınıfı: Dopamine D2 Antagonists

Endikasyonlar

Yetişkinlerde şu durumlarda endikedir: ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın (PONV) tek başına veya farklı sınıftan bir antiemetikle kombinasyon halinde önlenmesi; farklı sınıftan bir ajanla antiemetik profilaksi almış veya profilaksi almamış hastalarda PONV tedavisi. BARHEMSYS, yetişkinlerde şu durumlarda endike bir dopamin-2 (D2) antagonistidir: ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın (PONV) tek başına veya farklı sınıftan bir antiemetikle kombinasyon halinde önlenmesi; farklı sınıftan bir ajanla antiemetik profilaksi almış veya profilaksi almamış hastalarda PONV tedavisi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

BARHEMSYS için önerilen doz: PONV'un tek başına veya başka bir antiemetikle kombinasyon halinde önlenmesi: anestezi indüksiyonu sırasında 1 ila 2 dakikada infüze edilen tek intravenöz doz olarak 5 mg. PONV tedavisi: cerrahi işlemden sonra bulantı ve/veya kusma olması halinde 1 ila 2 dakikada infüze edilen tek intravenöz doz olarak 10 mg. Hazırlama ve uygulama talimatları için tam reçeteleme bilgisine bakınız.

Kontrendikasyonlar

Amisülprid'e karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Amisülprid'e bilinen aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

QT aralığında uzama: Doza ve konsantrasyona bağlı olarak ortaya çıkar. Konjenital uzun QT sendromu olan hastalarda ve droperidol kullanan hastalarda kullanımından kaçınılmalıdır. Önceden mevcut aritmisi/kardiyak ileti bozukluğu olan hastalarda; elektrolit anormallikleri (örn. hipokalemi veya hipomagnezemi) olan hastalarda; konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda; ve QT aralığını uzattığı bilinen diğer tıbbi ürünleri (örn. ondansetron) kullanan veya QT aralığını uzattığı bilinen başka tıbbi durumları olan hastalarda EKG izlemi önerilir.

Gebelik

Gebelik risk özeti: Gebe kadınlarda amisülprid kullanımına ilişkin mevcut veriler, ilaca bağlı majör doğum kusurları, düşük veya olumsuz maternal ya da fetal sonuç riskini belirlemek için yetersizdir.

Saklama ve tedarik

Flakonları 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasında saklayınız. Işıktan koruyunuz. BARHEMSYS'i flakon koruyucu kutusundan çıkarıldıktan sonra 12 saat içinde uygulayınız.

Kaynak: Amisulpride (Barhemsys) — US FDA prescribing information, 2026-06-17, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.