مرجع داروهای ساخته‌شده
Apraclonidine
آپراکلونیدین
Solution, Drops · Ophthalmic · 5 mg/1mL · 5 mL
- کد فهرست
- 9887
- شکل نمک
- Hydrochloride
موارد مصرف
موارد مصرف: محلول چشمی آپراکلونیدین ۰.۵% برای درمان کمکی کوتاه‌مدت در بیمارانی که تحت حداکثر درمان دارویی قابل‌تحمل هستند و به کاهش بیشتر فشار داخل چشم (IOP) نیاز دارند اندیکاسیون دارد. بیمارانی که برای به تأخیر انداختن جراحی با این دارو درمان می‌شوند باید معاینات پیگیری مکرر داشته باشند و در صورت افزایش قابل‌توجه IOP درمان قطع شود. افزودن این دارو در بیمارانی که از دو داروی سرکوب‌کنندهٔ تولید زلالیه (یعنی بتابلاکر همراه با مهارکنندهٔ کربنیک انهیدراز) استفاده می‌کنند ممکن است فایدهٔ بیشتری نداشته باشد، زیرا آپراکلونیدین خود سرکوب‌کنندهٔ تولید زلالیه است و افزودن سومین دارو ممکن است IOP را به‌طور قابل‌توجهی کاهش ندهد. اثر کاهندهٔ IOP این دارو در برخی بیماران با گذشت زمان کاهش می‌یابد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
یک تا دو قطره محلول چشمی آپراکلونیدین ۰.۵% سه بار در روز در چشم(های) مبتلا چکانده شود. از آنجا که این دارو همراه با سایر داروهای چشمی گلوکوم مصرف می‌شود، برای جلوگیری از شسته شدن دوز قبلی، فاصلهٔ تقریبی ۵ دقیقه بین چکاندن هر دارو رعایت شود. برای تزریق داخل چشم نیست. برای مصرف خوراکی نیست.
موارد منع مصرف
منع مصرف: محلول چشمی آپراکلونیدین ۰.۵% در بیماران با حساسیت به آپراکلونیدین، هر یک از اجزای دیگر دارو یا کلونیدین سیستمیک منع مصرف دارد. همچنین در بیماران تحت درمان با مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز (MAO) منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
هشدارها: برای تزریق یا مصرف خوراکی نیست. فقط برای مصرف چشمی.
بارداری
بارداری: نشان داده شده است که آپراکلونیدین HCl با دوز خوراکی ۳.۰ mg/kg (۶۰ برابر حداکثر دوز توصیه‌شدهٔ انسانی) در خرگوش اثر کشندهٔ رویان دارد. سمیت مادری وابسته به دوز در موش‌های صحرایی باردار با دوز ۰.۳ mg/kg (۶ برابر حداکثر دوز توصیه‌شدهٔ انسانی) مشاهده شد.
نگهداری و عرضه
محلول چشمی آپراکلونیدین ۰.۵% (بر حسب باز)، محلول آبی استریل و ایزوتونیک حاوی آپراکلونیدین هیدروکلراید، در قطره‌چکان‌های پلاستیکی ۵ و ۱۰ mL عرضه می‌شود. در دمای ۲ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود. از یخ‌زدگی و نور محافظت شود.
منبع: Apraclonidine (Apraclonidine) — US FDA prescribing information, 2024-10-02, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.