Apraclonidine

Endikasyonlar

Apraklonidin oftalmik çözelti %0,5, maksimum tolere edilen tıbbi tedavi altında olup ek göz içi basıncı (GİB) düşürülmesi gereken hastalarda kısa süreli yardımcı tedavi için endikedir. Cerrahiyi geciktirmek için apraklonidin oftalmik çözelti %0,5 ile tedavi edilen, maksimum tolere edilen tıbbi tedavi altındaki hastalar sık kontrol muayenelerine alınmalı ve GİB belirgin şekilde yükselirse tedavi kesilmelidir. Maksimum tolere edilen tıbbi tedavisinin bir parçası olarak halihazırda iki akuöz supresan ilaç (yani beta-bloker artı karbonik anhidraz inhibitörü) kullanan hastalara apraklonidin oftalmik çözelti %0,5 eklenmesi ek bir yarar sağlamayabilir. Bunun nedeni, apraklonidin oftalmik çözelti %0,5'in bir akuöz supresan ilaç olması ve üçüncü bir akuöz supresanın eklenmesinin GİB'yi belirgin şekilde düşürmeyebilmesidir. Apraklonidin oftalmik çözelti %0,5'in GİB düşürücü etkinliği bazı hastalarda zamanla azalır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Apraklonidin oftalmik çözelti %0,5, etkilenen göz(ler)e günde üç kez bir ila iki damla damlatılmalıdır. Apraklonidin oftalmik çözelti %0,5 diğer oküler glokom tedavileriyle birlikte kullanılacağından, bir önceki dozun yıkanıp gitmesini önlemek için her bir ilacın damlatılması arasında yaklaşık 5 dakikalık aralık bırakılmalıdır. GÖZE ENJEKSİYON İÇİN DEĞİLDİR. AĞIZDAN ALINMAZ.

Kontrendikasyonlar

Apraklonidin oftalmik çözelti %0,5; apraklonidine veya bu ilacın diğer herhangi bir bileşenine ve sistemik klonidine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Ayrıca monoamin oksidaz (MAO) inhibitörü alan hastalarda da kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Enjeksiyon için veya ağızdan alınmak üzere değildir. YALNIZCA GÖZE UYGULANIR.

Gebelik

Gebelik: Apraklonidin HCl'nin tavşanlarda 3,0 mg/kg oral dozda (önerilen maksimum insan dozunun 60 katı) embriyosidal etki gösterdiği saptanmıştır. Gebe sıçanlarda 0,3 mg/kg'da (önerilen maksimum insan dozunun 6 katı) doza bağlı maternal toksisite gözlenmiştir.

Saklama ve tedarik

Apraklonidin oftalmik çözelti %0,5, apraklonidin hidroklorür içeren steril, izotonik, sulu bir çözelti içinde baz olarak bulunur. Plastik oftalmik damlalıkta sunulur: 5 mL (NDC 61314-665-05), 10 mL (NDC 61314-665-10). Saklama: 2° ila 25°C (36° ila 77°F) arasında saklayınız. Donmaktan ve ışıktan koruyunuz.

Kaynak: Apraclonidine (Apraclonidine) — US FDA prescribing information, 2024-10-02, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.