مرجع داروهای ساخته‌شده
Basiliximab
بازیلیکسیماب
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 20 mg
- کد فهرست
- 7377
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آنتی‌بادی مسدودکنندهٔ گیرندهٔ اینترلوکین-2
هشدار: فقط پزشکان باتجربه در درمان سرکوب ایمنی و مدیریت بیماران پیوند عضو باید Simulect (باسیلیکسیماب) را تجویز کنند. پزشک مسئول تجویز Simulect باید اطلاعات کامل لازم برای پیگیری بیمار را در اختیار داشته باشد.
چیست و چگونه اثر می‌کند
دستهٔ مکانیسم: Interleukin 2 Receptor Antagonists · Interleukin 2 Receptor-directed Antibody Interactions
موارد مصرف
موارد مصرف: Simulect (باسیلیکسیماب) برای پیشگیری از رد حاد پیوند در بیماران دریافت‌کنندهٔ پیوند کلیه، به‌عنوان بخشی از رژیم سرکوب‌کنندهٔ ایمنی شامل سیکلوسپورین USP (MODIFIED) و کورتیکواستروئیدها، اندیکاسیون دارد. اثربخشی Simulect در پیشگیری از رد حاد در دریافت‌کنندگان آلوگرافت سایر اعضای توپر اثبات نشده است.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
مقدار مصرف و نحوهٔ مصرف: Simulect (باسیلیکسیماب) به‌عنوان بخشی از رژیم سرکوب‌کنندهٔ ایمنی شامل سیکلوسپورین USP (MODIFIED) و کورتیکواستروئیدها مصرف می‌شود. Simulect فقط برای تجویز وریدی مرکزی یا محیطی است. Simulect بازسازی‌شده یا به‌صورت تزریق بولوس تجویز می‌شود یا با محلول تزریقی سدیم کلراید ۰.۹% USP یا دکستروز ۵% USP تا حجم ۲۵ mL (ویال ۱۰ mg) یا ۵۰ mL (ویال ۲۰ mg) رقیق و طی ۲۰ تا ۳۰ دقیقه به‌صورت انفوزیون وریدی تجویز می‌شود. تجویز بولوس ممکن است با تهوع، استفراغ و واکنش‌های موضعی از جمله درد همراه باشد.
موارد منع مصرف
منع مصرف: Simulect (باسیلیکسیماب) در بیماران با حساسیت مفرط شناخته‌شده به باسیلیکسیماب یا هر یک از سایر اجزای فرمولاسیون منع مصرف دارد. نکات کلی: Simulect باید تحت نظارت پزشکی واجد صلاحیت تجویز شود. بیماران باید از منافع احتمالی درمان و خطرات مرتبط با درمان سرکوب‌کنندهٔ ایمنی آگاه شوند.
هشدارها و احتیاط‌ها
هشدارها: به هشدار کادردار مراجعه شود.
نگهداری و عرضه
Simulect (باسیلیکسیماب) در ویال شیشه‌ای تک‌دوز عرضه می‌شود؛ هر جعبه حاوی یک ویال ۱۰ mg یا یک ویال ۲۰ mg است. Simulect لیوفیلیزه در یخچال در دمای ۲ تا ۸ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود.
منبع: Basiliximab (Simulect) — US FDA prescribing information, 2025-12-12, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.