مرجع داروهای ساخته‌شده
Carboprost
کربوپروست
Injection · Intramuscular · 250 µg/1mL · 1 mL
- کد فهرست
- 18333
موارد مصرف
تزریقی کربوپروست ترومتامین USP برای ختم بارداری بین هفته‌های ۱۳ تا ۲۰ بارداری (محاسبه‌شده از نخستین روز آخرین قاعدگی طبیعی) و در شرایط زیر مرتبط با سقط سه‌ماههٔ دوم اندیکاسیون دارد: ۱. عدم خروج جنین در جریان درمان با روش دیگر؛ ۲. پارگی زودرس پرده‌ها در روش‌های داخل رحمی همراه با از دست رفتن دارو و فعالیت ناکافی یا فقدان فعالیت رحم؛ ۳. نیاز به تکرار تزریق داخل رحمی دارو برای خروج جنین؛ ۴. پارگی ناخواسته یا خودبه‌خودی پرده‌ها در حضور جنین پیش از قابلیت حیات و فقدان فعالیت کافی برای خروج آن. همچنین برای درمان خونریزی پس از زایمان ناشی از آتونی رحم که به روش‌های درمانی متداول پاسخ نداده است اندیکاسیون دارد؛ درمان قبلی باید شامل اکسی‌توسین وریدی، روش‌های دستی مانند ماساژ رحم و، در صورت نبود منع مصرف، فراورده‌های ارگوت عضلانی باشد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
۱. سقط و اندیکاسیون‌های ۱ تا ۴: دوز اولیه ۱ mL محلول استریل تزریقی کربوپروست ترومتامین (معادل ۲۵۰ میکروگرم کربوپروست) با سرنگ توبرکولین به صورت عمیق داخل عضلانی تزریق شود. دوزهای بعدی ۲۵۰ میکروگرم در فواصل ۱.۵ تا ۳.۵ ساعت بسته به پاسخ رحم تجویز شوند. می‌توان در ابتدا یک دوز آزمون اختیاری ۱۰۰ میکروگرم (۰.۴ mL) تجویز کرد. اگر پس از چند دوز ۲۵۰ میکروگرمی (۱ mL) انقباض رحم ناکافی ارزیابی شود، دوز را می‌توان به ۵۰۰ میکروگرم (۲ mL) افزایش داد.
موارد منع مصرف
۱. حساسیت (از جمله آنافیلاکسی و آنژیوادم) به محلول استریل تزریقی کربوپروست ترومتامین؛ ۲. بیماری التهابی حاد لگن؛ ۳. بیماران مبتلا به بیماری فعال قلبی، ریوی، کلیوی یا کبدی. هشدار: این دارو، مانند سایر داروهای اکسی‌توسیک قوی، فقط باید با رعایت دقیق دوزهای توصیه‌شده مصرف شود.
بارداری
بارداری، اثرات تراتوژنیک: مطالعات حیوانی تراتوژن بودن کربوپروست ترومتامین را نشان نمی‌دهند، اما نشان داده شده است که در موش صحرایی و خرگوش برای رویان سمی است و هر دوزی که تون رحم را افزایش دهد ممکن است رویان یا جنین را در معرض خطر قرار دهد.
نگهداری و عرضه
در ویال‌های تک‌دوز ۱ mL (بستهٔ ۱ و ۱۰ عددی) عرضه می‌شود. هر mL حاوی کربوپروست ترومتامین معادل ۲۵۰ mcg کربوپروست است.
منبع: Carboprost Tromethamine (Carboprost Tromethamine) — US FDA prescribing information, 2024-12-19, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.