مرجع داروهای ساخته‌شده
Deferoxamine Mesylate
دفروکسامین مزیلات
Injection, Powder, Lyophilized, for Solution · Parenteral · 2 g
- کد فهرست
- 1956
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: دفروکسامین مزیلات با تشکیل کمپلکسی پایدار، آهن را شلاته می‌کند و از ورود آن به واکنش‌های شیمیایی بعدی جلوگیری می‌کند. این دارو آهن را به‌آسانی از فریتین و هموسیدرین شلاته می‌کند، اما نه به‌آسانی از ترانسفرین؛ و با آهن سیتوکروم‌ها و هموگلوبین ترکیب نمی‌شود. دفروکسامین مزیلات افزایش قابل‌اثباتی در دفع الکترولیت‌ها یا عناصر کمیاب ایجاد نمی‌کند. از نظر نظری، ۱۰۰ واحد وزنی دفروکسامین مزیلات قادر به اتصال حدود ۸.۵ واحد وزنی آهن فریک است.
موارد مصرف
دفروکسامین مزیلات تزریقی یک عامل شلاته‌کنندهٔ آهن است و در موارد زیر اندیکاسیون دارد: به‌عنوان درمان کمکی همراه با اقدامات استاندارد در درمان مسمومیت حاد با آهن؛ درمان اضافه‌بار آهن ناشی از انتقال خون در بیماران مبتلا به کم‌خونی مزمن. محدودیت‌های مصرف: دفروکسامین مزیلات تزریقی برای درمان هموکروماتوز اولیه اندیکاسیون ندارد (زیرا فلبوتومی روش انتخابی برای حذف آهن اضافی در این اختلال است).
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز (بر اساس وزن بدن به mg/kg/day)، سرعت و روش تجویز برای بزرگسالان و کودکان به‌صورت فردی تعیین و در طول درمان بر اساس شدت اضافه‌بار آهن بیمار تنظیم می‌شود. حداقل دوز روزانه برای بزرگسالان و کودکان ۲۰ mg/kg/day است. حداکثر دوز روزانه برای کودکان ۴۰ mg/kg/day و برای بزرگسالان ۶۰ mg/kg/day است. مسمومیت حاد با آهن – تجویز عضلانی: برای بیمارانی که در شوک نیستند. دوز اولیه ۱,۰۰۰ mg است. بسته به پاسخ بالینی، دوزهای بعدی ۵۰۰ mg هر ۴ تا ۱۲ ساعت ممکن است تجویز شود.
موارد منع مصرف
دفروکسامین مزیلات تزریقی در بیماران زیر منع مصرف دارد: سابقهٔ واکنش حساسیتی به دفروکسامین یا هر یک از مواد غیرفعال آن (از جمله آنافیلاکسی)؛ بیماری شدید کلیه یا آنوری، زیرا دارو و کمپلکس آهن آن عمدتاً از طریق کلیه دفع می‌شوند.
هشدارها و احتیاط‌ها
واکنش‌های حساسیتی: با انفوزیون وریدی سریع شایع‌ترند؛ دارو به‌صورت عضلانی یا انفوزیون آهستهٔ زیرجلدی یا وریدی تجویز شود. سمیت شنوایی و چشمی: در تجویز طولانی‌مدت، دوزهای بالا یا در بیماران با سطح پایین فریتین گزارش شده است. سمیت کلیوی: مواردی از نارسایی حاد کلیه، اختلالات توبولی کلیه و افزایش کراتینین سرم رخ داده است؛ تغییرات عملکرد کلیه پایش شود. سمیت تنفسی: سندرم دیسترس تنفسی حاد رخ داده است؛ خطر با دوزهای بالای وریدی افزایش می‌یابد.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌ای دربارهٔ مصرف دفروکسامین مزیلات در زنان باردار برای ارزیابی خطر مرتبط با دارو از نظر نقایص مادرزادی عمده، سقط یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی در دسترس نیست.
نگهداری و عرضه
نحوهٔ عرضه: دفروکسامین مزیلات تزریقی USP در ویال‌های تک‌دوز حاوی ۵۰۰ mg و ۲ g دفروکسامین مزیلات (معادل ۴۲۶.۸۲ mg و ۱.۷۰۷ g دفروکسامین به‌صورت باز آزاد) به‌شکل پودر لیوفیلیزهٔ استریل سفید تا مایل به سفید عرضه می‌شود.
منبع: Deferoxamine Mesylate (Deferoxamine Mesylate) — US FDA prescribing information, 2026-05-29, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.