مرجع داروهای ساخته‌شده
Droperidol
دروپریدول
Injection · Parenteral · 2.5 mg/1mL · 1 mL
- کد فهرست
- 1339
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آنتاگونیست گیرندهٔ دوپامین-2
هشدار: مواردی از طولانی‌شدن QT و/یا تورساد دو پوان در بیماران دریافت‌کنندهٔ دروپریدول با دوزهای برابر یا کمتر از دوزهای توصیه‌شده گزارش شده است. برخی موارد در بیمارانی بدون عوامل خطر شناخته‌شده برای طولانی‌شدن QT رخ داده و برخی موارد کشنده بوده است.
چیست و چگونه اثر می‌کند
دستهٔ مکانیسم: Dopamine D2 Antagonists
موارد مصرف
دروپریدول تزریقی USP برای کاهش بروز تهوع و استفراغ همراه با اعمال جراحی و روش‌های تشخیصی اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز باید به‌صورت فردی تعیین شود. برخی از عواملی که در تعیین دوز باید در نظر گرفته شوند عبارت‌اند از سن، وزن بدن، وضعیت جسمانی، بیماری زمینه‌ای، مصرف سایر داروها، نوع بیهوشی مورد استفاده و نوع عمل جراحی. علائم حیاتی و ECG باید به‌طور معمول پایش شوند. دوز بزرگسالان: حداکثر دوز اولیهٔ توصیه‌شدهٔ دروپریدول ۲.۵ mg به‌صورت تزریق عضلانی یا وریدی آهسته است. دوزهای اضافی ۱.۲۵ mg ممکن است برای دستیابی به اثر مطلوب تجویز شوند. با این حال، دوزهای اضافی باید با احتیاط و فقط در صورتی تجویز شوند که فایدهٔ احتمالی بر خطر احتمالی برتری داشته باشد.
موارد منع مصرف
مصرف دروپریدول در بیماران با طولانی‌شدن شناخته‌شده یا مشکوک QT (یعنی فاصلهٔ QTc بیش از ۴۴۰ msec در مردان یا ۴۵۰ msec در زنان) منع مصرف دارد؛ این شامل بیماران مبتلا به سندرم QT طولانی مادرزادی نیز می‌شود. مصرف دروپریدول در بیماران با حساسیت شناخته‌شده به دارو منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
دروپریدول باید با احتیاط بسیار در حضور عوامل خطر بروز سندرم QT طولانی تجویز شود، مانند: ۱) برادی‌کاردی بالینی قابل‌توجه (کمتر از ۵۰ bpm)، ۲) هرگونه بیماری قلبی بالینی قابل‌توجه، ۳) درمان با ضدآریتمی‌های کلاس I و کلاس III، ۴) درمان با مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز (MAOI)، ۵) درمان همزمان با سایر داروهایی که فاصلهٔ QT را طولانی می‌کنند، و ۶) عدم تعادل الکترولیتی، به‌ویژه هیپوکالمی و هیپومنیزیمی، یا درمان همزمان با داروهایی…
بارداری
نشان داده شده است که دروپریدول وریدی با دوز ۴.۴ برابر حداکثر دوز انسانی موجب افزایش اندک مرگ‌ومیر نوزادان موش صحرایی می‌شود. با دوز ۴۴ برابر حداکثر دوز انسانی، میزان مرگ‌ومیر با حیوانات گروه شاهد قابل مقایسه بود.
نگهداری و عرضه
دروپریدول تزریقی USP با غلظت ۲.۵ mg/mL در ویال‌های ۱ mL و ۲ mL در بسته‌های ۲۵ عددی عرضه می‌شود. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود؛ دور از نور.
منبع: Droperidol (Droperidol) — US FDA prescribing information, 2022-06-08, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.