警告：接受氟哌利多治疗的患者，在推荐剂量或低于推荐剂量时，均有QT间期延长和/或尖端扭转型室性心动过速的病例报告。部分病例发生在无已知QT间期延长危险因素的患者中，部分病例已致命。
药物简介与作用机制
作用机制分类: Dopamine D2 Antagonists
适应症
氟哌利多注射液（USP）适用于降低与手术和诊断操作相关的恶心和呕吐的发生率。
用法用量（摘要）
剂量应个体化。确定剂量时需考虑的因素包括年龄、体重、身体状况、基础病理状态、合并用药、拟采用的麻醉类型及所涉及的手术。应常规监测生命体征和心电图。成人剂量：氟哌利多推荐的最大初始剂量为2.5 mg，肌内注射或缓慢静脉注射。可追加1.25 mg剂量以达到所需效果。但追加剂量时应谨慎，且仅在潜在获益大于潜在风险时方可给予。
禁忌
已知或疑似QT间期延长的患者（即男性QTc间期大于440 msec或女性大于450 msec）禁用氟哌利多，包括先天性长QT综合征患者。已知对本药过敏的患者禁用氟哌利多。
警告和注意事项
存在发生QT间期延长综合征危险因素的患者应极其谨慎地使用氟哌利多，这些危险因素包括：1）有临床意义的心动过缓（低于50次/分钟）；2）任何有临床意义的心脏疾病；3）正在接受Ⅰ类和Ⅲ类抗心律失常药治疗；4）正在接受单胺氧化酶抑制剂（MAOI）治疗；5）同时使用其他已知可延长QT间期的药品（见注意事项，药物相互作用）；6）电解质紊乱，尤其是低钾血症和低镁血症，或同时使用可…
孕妇用药
静脉给予氟哌利多，在4.4倍于人用上限剂量时可使新生大鼠死亡率略有升高。在44倍于人用上限剂量时，死亡率与对照动物相当。
贮藏与供应
氟哌利多注射液（USP）规格：NDC 0143-9515-25，2.5 mg/mL，1 mL西林瓶，每盒25支；NDC 0143-9514-25，2.5 mg/mL，2 mL西林瓶，每盒25支。贮藏：贮存于20°至25°C（68°至77°F）。避光。
来源: Droperidol (Droperidol) — US FDA prescribing information, 2022-06-08, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
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