Bitmiş ürün referansı
Droperidol
droperidol
Injection · Parenteral · 2.5 mg/1mL · 1 mL
- Liste kodu
- 1339
- Farmakolojik sınıf
- Dopamin-2 reseptör antagonisti
UYARI: Önerilen dozlarda veya daha düşük dozlarda droperidol alan hastalarda QT uzaması ve/veya torsades de pointes olguları bildirilmiştir. Bazı olgular QT uzaması için bilinen risk faktörü olmayan hastalarda ortaya çıkmış ve bazı olgular ölümcül olmuştur.
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: Dopamine D2 Antagonists
Endikasyonlar
Droperidol Enjeksiyon, USP; cerrahi ve tanısal işlemlerle ilişkili bulantı ve kusma sıklığını azaltmak için endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz bireyselleştirilmelidir. Dozun belirlenmesinde göz önünde bulundurulacak faktörlerden bazıları yaş, vücut ağırlığı, fiziksel durum, altta yatan patolojik durum, diğer ilaçların kullanımı, kullanılacak anestezi türü ve ilgili cerrahi işlemdir. Vital bulgular ve EKG rutin olarak izlenmelidir. Yetişkin dozu: Droperidolün önerilen maksimum başlangıç dozu IM veya yavaş IV 2,5 mg'dır. İstenen etkiyi elde etmek için ek 1,25 mg'lık droperidol dozları uygulanabilir. Ancak ek dozlar dikkatle ve yalnızca olası yarar olası riskten ağır bastığında uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Droperidol, bilinen veya şüphelenilen QT uzaması olan hastalarda (yani erkeklerde 440 msn'den, kadınlarda 450 msn'den uzun QTc aralığı) kontrendikedir. Bu, konjenital uzun QT sendromu olan hastaları da içerir. Droperidol, ilaca bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Droperidol, uzamış QT sendromu gelişimi için şu gibi risk faktörlerinin varlığında son derece dikkatli uygulanmalıdır: 1) klinik olarak anlamlı bradikardi (dakikada 50'den az), 2) klinik olarak anlamlı herhangi bir kalp hastalığı, 3) Sınıf I ve Sınıf III antiaritmiklerle tedavi, 4) monoamin oksidaz inhibitörleriyle (MAOİ) tedavi, 5) QT aralığını uzattığı bilinen diğer ilaç ürünleriyle eş zamanlı tedavi (bkz. ÖNLEMLER, İlaç etkileşimleri) ve 6) elektrolit dengesizliği, özellikle hipokalemi ve hipomagnezemi veya ilaçlarla eş zamanlı tedavi…
Gebelik
İntravenöz olarak uygulanan droperidolün, insanlardaki üst doz düzeyinin 4,4 katında yenidoğan sıçan mortalitesinde hafif bir artışa neden olduğu gösterilmiştir. İnsan üst dozunun 44 katında mortalite oranı kontrol hayvanlarındakiyle karşılaştırılabilir düzeyde bulunmuştur.
Saklama ve tedarik
Droperidol Enjeksiyon, USP şu şekilde bulunur: NDC 0143-9515-25, 2,5 mg/mL, 1 mL'lik flakonlar, 25'li ambalaj; NDC 0143-9514-25, 2,5 mg/mL, 2 mL'lik flakonlar, 25'li ambalaj. Saklama: 20° ile 25°C (68° ile 77°F) arasında saklayın. Işıktan koruyun.
Kaynak: Droperidol (Droperidol) — US FDA prescribing information, 2022-06-08, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.