مرجع داروهای ساخته‌شده
Exenatide
اگزناتاید
Injection, Suspension, Extended Release · Parenteral · 2 mg
- کد فهرست
- 51329
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آگونیست گیرندهٔ GLP-1
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: اینکرتین‌ها، مانند پپتید شبه‌گلوکاگون-۱ (GLP-۱)، پس از آزاد شدن از روده به گردش خون، ترشح انسولین وابسته به گلوکز را افزایش می‌دهند و سایر اثرات ضدهیپرگلیسمی را نیز نشان می‌دهند. اگزناتید یک آگونیست گیرندهٔ GLP-۱ است که ترشح انسولین وابسته به گلوکز از سلول‌های بتای پانکراس را افزایش می‌دهد، ترشح بیش از حد و نامتناسب گلوکاگون را سرکوب می‌کند و تخلیهٔ معده را کند می‌کند. توالی اسید آمینهٔ اگزناتید تا حدی با GLP-۱ انسانی هم‌پوشانی دارد. نشان داده شده است که اگزناتید در شرایط in vitro به گیرندهٔ GLP-۱ انسانی متصل شده و آن را فعال می‌کند.
دستهٔ مکانیسم: Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1) Agonists
موارد مصرف
تزریق اگزناتید، یک آگونیست گیرندهٔ پپتید شبه‌گلوکاگون-۱ (GLP-۱)، به‌عنوان مکمل رژیم غذایی و ورزش برای بهبود کنترل قند خون در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ اندیکاسیون دارد. محدودیت مصرف: تزریق اگزناتید حاوی اگزناتید است؛ تجویز هم‌زمان با سایر فراورده‌های حاوی اگزناتید توصیه نمی‌شود.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
به‌صورت زیرجلدی ظرف ۶۰ دقیقه پیش از وعده‌های غذایی صبح و عصر (یا پیش از دو وعدهٔ اصلی روز با فاصلهٔ تقریباً ۶ ساعت یا بیشتر) تزریق شود. درمان با ۵ mcg در هر دوز روزانه دو بار آغاز و پس از ۱ ماه بر اساس پاسخ بالینی به ۱۰ mcg روزانه دو بار افزایش یابد. پس از غذا تجویز نشود.
موارد منع مصرف
تزریق اگزناتید در بیماران زیر منع مصرف دارد: سابقهٔ واکنش حساسیتی شدید به اگزناتید یا هر یک از مواد جانبی تزریق اگزناتید (واکنش‌های حساسیتی جدی، از جمله آنافیلاکسی و آنژیوادم، با تزریق اگزناتید گزارش شده است)؛ سابقهٔ ترومبوسیتوپنی با واسطهٔ ایمنی ناشی از فراورده‌های اگزناتید (خونریزی جدی و بالقوه کشنده ناشی از این عارضه با مصرف اگزناتید گزارش شده است).
هشدارها و احتیاط‌ها
پانکراتیت حاد: در بیماران تحت درمان با آگونیست‌های گیرندهٔ GLP-۱، از جمله اگزناتید، مشاهده شده است؛ در صورت شک به پانکراتیت، دارو قطع شود. قلم تزریق اگزناتید هرگز میان بیماران به اشتراک گذاشته نشود، حتی اگر سوزن تعویض شود. هیپوگلیسمی در مصرف هم‌زمان با محرک‌های ترشح انسولین یا انسولین: بیمارانی که محرک ترشح انسولین یا انسولین مصرف می‌کنند ممکن است در معرض خطر بیشتر هیپوگلیسمی، از جمله هیپوگلیسمی شدید، باشند؛ ممکن است کاهش دوز محرک ترشح انسولین یا انسولین لازم باشد.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌های محدود دربارهٔ مصرف اگزناتید در زنان باردار برای تعیین خطر مرتبط با دارو از نظر نقایص مادرزادی عمده یا سقط کافی نیست. دیابت کنترل‌نشده در بارداری با خطراتی برای مادر و جنین همراه است.
نگهداری و عرضه
تزریق اگزناتید USP به‌صورت محلول استریل، شفاف و بی‌رنگ برای تزریق زیرجلدی حاوی ۲۵۰ mcg/mL اگزناتید عرضه می‌شود؛ از جمله ۵ mcg در هر دوز در قلم از پیش پرشدهٔ مخصوص یک بیمار حاوی ۳۰۰ mcg/۱.۲ mL (۶۰ دوز) و ۱۰ mcg در هر دوز در قلم از پیش پرشدهٔ مخصوص یک بیمار …
منبع: Exenatide (Exenatide) — US FDA prescribing information, 2026-05-27, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.