Griseofulvin

موارد مصرف

قرص‌های گریزئوفولوین USP برای درمان عفونت‌های درماتوفیتی پوست که با درمان موضعی به‌خوبی درمان نمی‌شوند، و نیز مو و ناخن، شامل کچلی بدن (Tinea corporis)؛ کچلی پا (Tinea pedis)؛ کچلی کشاله ران (Tinea cruris)؛ کچلی ریش (Tinea barbae)؛ کچلی سر (Tinea capitis)؛ و کچلی ناخن (Tinea unguium) اندیکاسیون دارند، در صورتی که عامل آن یک یا چند گونه از قارچ‌های زیر باشد: Epidermophyton floccosum، Microsporum audouinii، Microsporum canis، Microsporum gypseum، Trichophyton crateriform، Trichophyton gallinae، Trichophyton interdigitalis، Trichophyton megnini، Trichophyton mentagrophytes، Trichophyton rubrum، Trichophyton schoenleini، Trichophyton sulphureum، Trichophyton tonsurans، Trichophyton verrucosum. توجه: پیش از درمان باید درماتوفیت به‌عنوان عامل عفونت شناسایی شود. پیش از شروع درمان، نمونه‌های مناسب برای آزمایش (آمادهٔ KOH، کشت قارچ یا بیوپسی ناخن) برای تأیید تشخیص تهیه شود.

مقدار و روش مصرف (خلاصه)

تشخیص دقیق ارگانیسم عامل عفونت ضروری است. شناسایی باید با بررسی مستقیم میکروسکوپی نمونهٔ بافت آلوده در محلول پتاسیم هیدروکسید یا با کشت در محیط مناسب انجام شود. مصرف دارو باید تا ریشه‌کنی کامل ارگانیسم عامل، بر اساس معاینهٔ بالینی یا آزمایشگاهی مناسب، ادامه یابد. طول دوره‌های درمانی نمونه: کچلی سر ۴ تا ۶ هفته؛ کچلی بدن ۲ تا ۴ هفته؛ کچلی پا ۴ تا ۸ هفته؛ کچلی ناخن بسته به سرعت رشد – ناخن‌های دست دست‌کم ۴ ماه و ناخن‌های پا دست‌کم ۶ ماه.

موارد منع مصرف

مصرف گریزئوفولوین در بیماران مبتلا به پورفیری یا نارسایی سلول‌های کبدی و در افراد با سابقهٔ حساسیت به گریزئوفولوین منع مصرف دارد. گریزئوفولوین در صورت مصرف در زن باردار ممکن است به جنین آسیب برساند. دو مورد منتشرشده از دوقلوهای به‌هم‌چسبیده در بیمارانی که در سه‌ماههٔ اول بارداری گریزئوفولوین مصرف کرده‌اند گزارش شده است؛ بنابراین مصرف گریزئوفولوین در زنانی که باردارند یا ممکن است در طول درمان باردار شوند منع مصرف دارد.

هشدارها و احتیاط‌ها

مصرف پیشگیرانه: ایمنی و اثربخشی گریزئوفولوین برای پیشگیری از عفونت‌های قارچی ثابت نشده است. واکنش‌های پوستی جدی: واکنش‌های پوستی شدید (مانند سندرم استیونس-جانسون و نکرولیز اپیدرمی سمی) و اریتم مولتی‌فرم با مصرف گریزئوفولوین گزارش شده است. این واکنش‌ها ممکن است جدی باشند و به بستری شدن یا مرگ بینجامند. در صورت بروز واکنش‌های پوستی شدید، مصرف گریزئوفولوین قطع شود. سمیت کبدی: افزایش AST، ALT و بیلی‌روبین و زردی با مصرف گریزئوفولوین گزارش شده است.

بارداری

بارداری – اثرات تراتوژن: گروه X بارداری. به بخش‌های منع مصرف و احتیاطات (تداخلات دارویی) مراجعه شود.

نگهداری و عرضه

قرص‌های گریزئوفولوین USP (میکروسایز) ۵۰۰ mg: قرص‌های گرد سفید تا مایل به سفید، شیاردار، با حک «CE» روی «۵» در یک طرف و شیار عملکردی در طرف دیگر؛ در بطری‌های ۱۰۰ عددی. در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد نگهداری شود.

منبع: Griseofulvin (Griseofulvin Microsize) — US FDA prescribing information, 2025-11-04, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.