مرجع داروهای ساخته‌شده
Iloprost
ایلوپروست
Injection, Solution · Parenteral · 20 µg/1mL · 1 mL
- کد فهرست
- 52334
- دستهٔ فارماکولوژیک
- پروستاسیکلین
چیست و چگونه اثر می‌کند
سازوکار اثر: ایلوپروست آنالوگ سنتتیک پروستاسیکلین PGI۲ است. ایلوپروست گشادکنندهٔ عروق است و تجمع پلاکتی را مهار می‌کند.
موارد مصرف
AURLUMYN داروی شبه‌پروستاسیکلین است و برای درمان سرمازدگی شدید در بزرگسالان به‌منظور کاهش خطر قطع انگشتان اندیکاسیون دارد. اثربخشی در بزرگسالان جوان و سالمی که در ارتفاعات بالا دچار سرمازدگی شده بودند اثبات شده است.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
انفوزیون وریدی با ۰.۵ ng/kg/minute آغاز و بر اساس تحمل، در فواصل ۳۰ دقیقه‌ای با افزایش‌های ۰.۵ ng/kg/minute تا حداکثر ۲ ng/kg/minute تیتر شود. به‌صورت انفوزیون مداوم ۶ ساعت در روز حداکثر به مدت ۸ روز متوالی تجویز شود. بیماران مبتلا به نارسایی متوسط یا شدید کبد (Child-Pugh B یا C): انفوزیون با ۰.۲۵ ng/kg/minute آغاز و به همان روش تیتر شود. بیماران مبتلا به نارسایی کلیه با eGFR کمتر از ۳۰ mL/min: انفوزیون با ۰.۵ ng/kg/minute آغاز و به همان روش تیتر شود. اگر بیمار دوز شروع ۰.۵ ng/kg/minute را تحمل نکند، دوز را می‌توان به ۰.۲۵ ng/kg/minute کاهش داد.
موارد منع مصرف
ندارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
افت فشار خون: AURLUMYN گشادکنندهٔ سیستمیک عروق است و ممکن است موجب افت فشار خون علامت‌دار شود. پیش از تجویز AURLUMYN، افت فشار خون اصلاح شود. علائم حیاتی در طول تجویز پایش شود. برای کاهش اثرات افزایشی احتمالی کاهندهٔ فشار خون، قطع موقت داروهای گشادکنندهٔ عروق یا سایر داروهای ضدفشار خون همزمان در طول تجویز AURLUMYN در نظر گرفته شود.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: داده‌ای از مصرف AURLUMYN در دوران بارداری برای ارزیابی خطر نقایص مادرزادی عمده، سقط یا پیامدهای نامطلوب مادری یا جنینی مرتبط با دارو در دسترس نیست.
نگهداری و عرضه
ویال‌های باز نشدهٔ AURLUMYN در دمای ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد تا تاریخ درج‌شده روی بسته پایدارند؛ نوسان دما بین ۱۵ تا ۳۰ درجهٔ سانتی‌گراد مجاز است. ویال باز نشده در جعبه و دور از نور مستقیم خورشید نگهداری شود. منجمد نشود.
منبع: Iloprost (Aurlumyn) — US FDA prescribing information, 2026-08-13, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.