Bitmiş ürün referansı
Iloprost
iloprost
Injection, Solution · Parenteral · 20 µg/1mL · 1 mL
- Liste kodu
- 52334
- Farmakolojik sınıf
- Prostasiklin
Nedir ve nasıl etki eder
İloprost, prostasiklin PGI2'nin sentetik bir analoğudur. İloprost bir vazodilatördür ve trombosit agregasyonunu inhibe eder.
Endikasyonlar
AURLUMYN, yetişkinlerde parmak amputasyonu riskini azaltmak amacıyla şiddetli soğuk ısırığının tedavisinde endike, prostasiklin benzeri bir ilaçtır. Etkililik, yüksek rakımda soğuk ısırığı geçiren genç, sağlıklı yetişkinlerde gösterilmiştir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
İntravenöz infüzyona 0,5 ng/kg/dakika ile başlayınız ve tolerabiliteye göre 30 dakikalık aralıklarla 0,5 ng/kg/dakikalık artışlarla, en fazla 2 ng/kg/dakikaya kadar titre ediniz. Her gün 6 saat boyunca, en fazla 8 ardışık güne kadar sürekli infüzyon olarak uygulayınız. Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar (Child-Pugh Sınıf B veya C): İnfüzyona 0,25 ng/kg/dakika ile başlayınız ve yukarıda açıklandığı şekilde titre ediniz. eGFR değeri 30 mL/dk'nın altında olan böbrek yetmezlikli hastalar: İnfüzyona 0,5 ng/kg/dakika ile başlayınız ve yukarıda açıklandığı şekilde titre ediniz. Hasta 0,5 ng/kg/dakikalık başlangıç dozunu tolere edemezse doz 0,25 ng/kg/dakikaya düşürülebilir.
Kontrendikasyonlar
Yok.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Semptomatik hipotansiyona neden olabilir. AURLUMYN'e başlarken vital bulguları izleyiniz. AURLUMYN uygulamasından önce hipotansiyonu düzeltiniz. Hipotansiyon: AURLUMYN sistemik bir vazodilatördür ve semptomatik hipotansiyona neden olabilir. AURLUMYN uygulamasından önce hipotansiyonu düzeltiniz. AURLUMYN uygularken vital bulguları izleyiniz. Olası additif hipotansif etkileri azaltmak için AURLUMYN uygulanırken birlikte kullanılan vazodilatör veya diğer antihipertansif ilaçların geçici olarak kesilmesini düşününüz.
Gebelik
Risk özeti: Majör doğum kusurları, düşük veya olumsuz maternal ya da fetal sonuçlar açısından ilaçla ilişkili riski değerlendirmeye yönelik olarak gebelik sırasında AURLUMYN kullanımına dair mevcut veri bulunmamaktadır.
Saklama ve tedarik
AURLUMYN'in açılmamış flakonları, 20°C ila 25°C'de (68°F ila 77°F) saklandığında ambalajda belirtilen tarihe kadar stabildir; 15°C ila 30°C'ye (59°F ila 86°F) çıkılmasına izin verilir. Açılmamış flakon karton kutusunda tutulmalı ve doğrudan güneş ışığına maruz bırakılmamalıdır. Dondurmayınız.
Kaynak: Iloprost (Aurlumyn) — US FDA prescribing information, 2026-08-13, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.