成品药参考

Iloprost

伊洛前列素

Injection, Solution · Parenteral · 20 µg/1mL · 1 mL

清单编码
52334
药理学分类
前列环素类

药物简介与作用机制

作用机制:伊洛前列素是前列环素PGI2的合成类似物,为血管扩张剂,并可抑制血小板聚集。

适应症

适应症:为前列环素类似物,用于治疗成人重度冻伤,以降低指(趾)截肢风险。有效性已在高海拔地区发生冻伤的年轻健康成人中得到证实。

用法用量(摘要)

用法用量:起始静脉输注速率为0.5 ng/kg/分钟,根据耐受情况每30分钟以0.5 ng/kg/分钟的增量调整,最大速率为2 ng/kg/分钟。每日持续输注6小时,最长连续8日。中度或重度肝功能不全(Child-Pugh B级或C级)的患者:起始输注速率为0.25 ng/kg/分钟,并按上述方法调整。eGFR低于30 mL/min的肾功能不全患者:起始输注速率为0.5 ng/kg/分钟,并按上述方法调整。如患者不能耐受0.5 ng/kg/分钟的起始剂量,可减至0.25 ng/kg/分钟。

禁忌

禁忌:无。

警告和注意事项

注意事项:低血压:AURLUMYN为全身性血管扩张剂,可引起症状性低血压。开始使用AURLUMYN时应监测生命体征,给药前应纠正低血压。给药期间应监测生命体征,并考虑暂时停用合并使用的血管扩张药或其他抗高血压药,以降低可能的血压降低叠加作用。

孕妇用药

孕妇及哺乳期妇女用药:风险概述:目前尚无妊娠期使用AURLUMYN的数据可用于评估重大出生缺陷、流产或不良母体或胎儿结局的药物相关风险。

贮藏与供应

贮藏:未开启的AURLUMYN西林瓶于20°C至25°C(68°F至77°F)保存,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)下短暂偏离,在包装上标明的日期前保持稳定。未开启的西林瓶应放在纸盒内,避免阳光直射。不得冷冻。

来源: Iloprost (Aurlumyn) — US FDA prescribing information, 2026-08-13, DailyMed. 内容经概括和删减,以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。

本页为专业采购和注册询盘提供参考信息,不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息(公有领域,来自 openFDA 和 DailyMed),不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。

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