مرجع داروهای ساخته‌شده
Latanoprost
لاتانوپروست
Solution, Drops · Ophthalmic · 50 µg/1mL · 5 mL
- کد فهرست
- 51917
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آنالوگ پروستاگلاندین
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: لاتانوپروست آنالوگ پروستاگلاندین F۲α است که تصور می‌شود با افزایش خروج زلالیه، فشار داخل چشم (IOP) را کاهش می‌دهد. مطالعات حیوانی و انسانی نشان می‌دهد که مکانیسم اصلی اثر، افزایش خروج یووئواسکلرال است. افزایش IOP یک عامل خطر عمده برای از دست رفتن میدان بینایی ناشی از گلوکوم است. هرچه سطح IOP بالاتر باشد، احتمال آسیب عصب بینایی و از دست رفتن میدان بینایی بیشتر است.
موارد مصرف
محلول چشمی لاتانوپروست، آنالوگ پروستاگلاندین F۲α، برای کاهش فشار داخل چشمی (IOP) افزایش‌یافته در بیماران مبتلا به گلوکوم زاویهٔ باز یا فشار خون بالای چشمی اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز توصیه‌شده یک قطره در چشم(های) مبتلا روزانه یک بار هنگام عصر است. در صورت فراموشی یک دوز، درمان با دوز بعدی به‌طور معمول ادامه یابد. دوز محلول چشمی لاتانوپروست نباید از روزانه یک بار بیشتر شود؛ مصرف هم‌زمان دو یا چند پروستاگلاندین یا آنالوگ پروستاگلاندین از جمله لاتانوپروست توصیه نمی‌شود. نشان داده شده است که مصرف این فرآورده‌های پروستاگلاندینی بیش از یک بار در روز ممکن است اثر کاهندهٔ IOP را کم کند یا موجب افزایش متناقض IOP شود. کاهش IOP حدود ۳ تا ۴ ساعت پس از مصرف آغاز می‌شود و حداکثر اثر پس از ۸ تا ۱۲ ساعت حاصل می‌شود.
موارد منع مصرف
حساسیت مفرط شناخته‌شده به لاتانوپروست، بنزالکونیوم کلراید یا هر یک از اجزای دیگر این فرآورده.
هشدارها و احتیاط‌ها
پیگمانتاسیون: افزایش رنگدانهٔ عنبیه، بافت اطراف حدقه (پلک) و مژه‌ها ممکن است رخ دهد. پیگمانتاسیون عنبیه احتمالاً دائمی است. تغییرات مژه: تغییر تدریجی مژه‌ها شامل افزایش طول، ضخامت و تعداد آن‌ها؛ معمولاً برگشت‌پذیر است. گزارش شده است که لاتانوپروست موجب تغییر در بافت‌های رنگدانه‌دار می‌شود. شایع‌ترین تغییرات گزارش‌شده افزایش رنگدانهٔ عنبیه، بافت اطراف حدقه (پلک) و مژه‌ها بوده است. انتظار می‌رود پیگمانتاسیون تا زمانی که لاتانوپروست مصرف می‌شود افزایش یابد.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: مطالعات کافی و به‌خوبی کنترل‌شده‌ای دربارهٔ مصرف لاتانوپروست در زنان باردار برای تعیین خطرات مرتبط با دارو وجود ندارد. در مطالعات تولیدمثلی حیوانی، تجویز وریدی (IV) لاتانوپروست به خرگوش و موش صحرایی باردار در سراسر دورهٔ اندام‌زایی موجب ناهنجاری، مرگ رویان و جنین و …
نگهداری و عرضه
محلول چشمی لاتانوپروست ۰.۰۰۵% (۵۰ mcg/mL): محلول شفاف، ایزوتونیک، بافری، حاوی نگهدارنده و بی‌رنگ؛ به‌صورت ۲.۵ mL محلول در بطری ۵ mL از جنس LDPE طبیعی با نازل LDPE و درپوش HDPE فیروزه‌ای با حلقهٔ ضدگشایش عرضه می‌شود.
منبع: Latanoprost (Latanoprost) — US FDA prescribing information, 2024-09-27, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.