مرجع داروهای ساخته‌شده
Levodopa / Carbidopa Forte
لوودوپا / کاربیدوپا فورت
Tablet · Oral · 250 mg/25 mg
- کد فهرست
- 748
- دستهٔ فارماکولوژیک
- داروی ضدپارکینسون؛ پیش‌سازِ دوپامین همراه با مهارکنندهٔ محیطی دوپا دکربوکسیلاز
چیست و چگونه اثر می‌کند
لوودوپا در مغز به دوپامین تبدیل شده و کمبود دوپامین جسم مخطط را در بیماری پارکینسون جبران می‌کند. کاربیدوپا بدون عبور از سد خونی-مغزی، دوپا دکربوکسیلاز محیطی را مهار کرده و مقدار لوودوپای رسیده به مغز را افزایش و عوارض محیطی را کاهش می‌دهد. قدرت «فورت» در هر قرص مقدار بیشتری لوودوپا دارد (مثلاً لوودوپا ۲۵۰ mg / کاربیدوپا ۲۵ mg).
موارد مصرف
بیماری پارکینسون و سندرم‌های پارکینسونی (به‌جز پارکینسونیسم ناشی از دارو).
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
خوراکی: مقدار مصرف به‌صورت فردی تعیین و بر حسب پاسخ به‌تدریج تنظیم می‌شود؛ قرص با قدرت بالاتر معمولاً برای درمان نگهدارنده در بیمارانی که با قدرت‌های پایین‌تر تثبیت شده‌اند، در دوزهای منقسم (مثلاً سه تا چهار بار در روز) به کار می‌رود. برای مهار کافی دکربوکسیلاز، دوز روزانهٔ کاربیدوپا دست‌کم ۷۰ تا ۱۰۰ mg لازم است.
موارد منع مصرف
مصرف همزمان مهارکننده‌های غیرانتخابی MAO (دست‌کم ۲ هفته پیش قطع شوند)؛ گلوکوم با زاویهٔ بسته؛ سابقهٔ ملانوم یا ضایعات پوستی مشکوک تشخیص‌داده‌نشده؛ سایکوز شدید؛ حساسیت به اجزای فرآورده.
هشدارها و احتیاط‌ها
دیسکینزی، نوسانات حرکتی، تهوع، افت فشار خون وضعیتی، توهم، خواب‌آلودگی شدید روزانه و حملات ناگهانی خواب ممکن است رخ دهد. بیمار از نظر اختلالات کنترل تکانه و سندرم اختلال تنظیم دوپامین پایش شود. از قطع ناگهانی پرهیز شود (خطر سندرمی شبیه سندرم نورولپتیک بدخیم)؛ وعده‌های پرپروتئین ممکن است اثربخشی را کاهش دهند؛ در بیماری‌های قلبی‌عروقی، ریوی یا زخم پپتیک با احتیاط مصرف شود.
بارداری
جز در صورتی که منافع به‌وضوح بر خطرات برتری داشته باشد، از مصرف در بارداری پرهیز شود.
نگهداری و عرضه
در دمای کمتر از ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد و دور از نور و رطوبت نگهداری شود.
منبع: خلاصهٔ مرجع تهیه‌شده بر پایهٔ SmPC/EPAR اروپا، BNF و فرمولاری الگوی WHO. اطلاعات تأییدشدهٔ محصول در ایران ملاک است.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.