Bitmiş ürün referansı
Levodopa / Carbidopa Forte
levodopa / karbidopa
Tablet · Oral · 250 mg/25 mg
- Liste kodu
- 748
- Farmakolojik sınıf
- Antiparkinson; periferik dopa-dekarboksilaz inhibitörlü dopamin öncüsü
Nedir ve nasıl etki eder
Levodopa beyinde dopamine dönüştürülerek Parkinson hastalığında striatal dopamini yeniden sağlar. Karbidopa, kan-beyin bariyerini geçmeden periferik dopa dekarboksilazı inhibe ederek beyne ulaşan levodopa miktarını artırır ve periferik advers etkileri azaltır. Forte doz, tablet başına daha yüksek levodopa içeriğine sahiptir (örn. levodopa 250 mg / karbidopa 25 mg).
Endikasyonlar
Parkinson hastalığı ve parkinsonian sendromlar (ilaca bağlı parkinsonizm hariç).
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Oral: doz kişiye özel belirlenir ve yanıta göre kademeli olarak titre edilir; yüksek doz tablet genellikle daha düşük dozlarda stabilize olmuş hastalarda idame için, bölünmüş dozlar halinde (örn. günde üç ila dört kez) kullanılır. Yeterli dekarboksilaz inhibisyonu için toplam günlük karbidopa dozu en az 70–100 mg olmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Eş zamanlı selektif olmayan MAO inhibitörleri (en az 2 hafta önce kesilmelidir); dar açılı glokom; melanom öyküsü veya tanı konmamış şüpheli deri lezyonları; ağır psikoz; bileşenlere karşı aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Diskinezi, motor dalgalanmalar, bulantı, ortostatik hipotansiyon, halüsinasyon, aşırı gündüz uykululuğu ve ani uykuya dalma görülebilir. Dürtü kontrol bozuklukları ve dopamin disregülasyon sendromu açısından izlenmelidir. Aniden kesilmemelidir (nöroleptik malign sendroma benzer sendrom riski); yüksek proteinli öğünler etkinliği azaltabilir; kardiyovasküler, pulmoner veya peptik ülser hastalığında dikkatle kullanılmalıdır.
Gebelik
Yarar riskten açıkça fazla olmadıkça gebelikte kaçınılmalıdır.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, ışıktan ve nemden korunarak saklanır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.