مرجع داروهای ساخته‌شده
Lomustine
لوموستین
Capsule · Oral · 40 mg
- کد فهرست
- 769
- دستهٔ فارماکولوژیک
- داروی آلکیله‌کننده
هشدار: سرکوب تأخیری مغز استخوان و خطر مصرف بیش از حد. سرکوب تأخیری مغز استخوان: کپسول‌های لوموستین موجب سرکوب مغز استخوان، از جمله سرکوب کشندهٔ مغز استخوان، می‌شوند. سرکوب مغز استخوان تأخیری، وابسته به دوز و تجمعی است؛ ۴ تا ۶ هفته پس از مصرف دارو رخ می‌دهد و ۱ تا ۲ هفته ادامه می‌یابد. ترومبوسیتوپنی عموماً شدیدتر از لکوپنی است.
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: لوموستین DNA و RNA را آلکیله می‌کند. این دارو مانند سایر نیتروزواوره‌ها ممکن است با کاربامویلاسیون اسیدهای آمینه در پروتئین‌ها، چندین فرایند آنزیمی کلیدی را نیز مهار کند.
دستهٔ مکانیسم: Alkylating Activity
موارد مصرف
کپسول‌های لوموستین یک داروی آلکیله‌کننده هستند که برای درمان بیماران مبتلا به موارد زیر اندیکاسیون دارند: تومورهای مغزی اولیه و متاستاتیک، پس از اقدامات مناسب جراحی و/یا پرتودرمانی؛ لنفوم هوچکین، به‌عنوان جزئی از شیمی‌درمانی ترکیبی، در بیمارانی که بیماری آن‌ها پس از شیمی‌درمانی اولیه پیشرفت کرده است.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز توصیه‌شده در بزرگسالان و کودکان ۱۳۰ mg/m۲ خوراکی هر ۶ هفته است. دوز به نزدیک‌ترین ۵ mg گرد شود. به‌صورت یک دوز خوراکی واحد داده شود و دست‌کم تا ۶ هفته تکرار نشود. اطلاعات مهم تجویز و تحویل: برای هر چرخهٔ درمان فقط یک دوز تجویز شود. کل ظرف تحویل داده نشود؛ فقط تعداد کپسول کافی برای یک دوز تحویل داده شود. دوز کل تجویزشده توسط پزشک و ترکیب مناسب قدرت‌های کپسول تأیید شود. دوز تجویزشده ممکن است شامل دو یا چند کپسول با قدرت و رنگ متفاوت باشد.
موارد منع مصرف
ندارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
سمیت ریوی: ارتشاح و/یا فیبروز ریوی با کپسول‌های لوموستین رخ می‌دهد. آزمون‌های عملکرد ریه پیش از درمان انجام و به‌طور مکرر تکرار شود. در بیماران با تشخیص فیبروز ریوی، دارو به‌طور دائم قطع شود. بدخیمی‌های ثانویه: لوسمی حاد و میلودیسپلازی ممکن است با مصرف طولانی‌مدت رخ دهد. سمیت کبدی: افزایش سطح ترانس‌آمینازها، آلکالن فسفاتاز و بیلی‌روبین ممکن است رخ دهد؛ عملکرد کبد پایش شود. سمیت کلیوی: می‌تواند موجب نارسایی کلیه شود؛ عملکرد کلیه پایش شود.
بارداری
بارداری – خلاصهٔ خطر: بر اساس داده‌های حیوانی و مکانیسم اثر، کپسول‌های لوموستین در صورت تجویز به زن باردار می‌توانند به جنین آسیب برسانند. داده‌ای دربارهٔ مواجهه با کپسول‌های لوموستین در زنان باردار در دسترس نیست.
نگهداری و عرضه
کپسول‌های لوموستین USP در سه قدرت که با رنگ کپسول قابل تشخیص‌اند، در بطری‌های جداگانهٔ ۵ عددی عرضه می‌شوند؛ ۱۰۰ mg: پوستهٔ کپسول ژلاتینی سخت با بدنه و درپوش سبز روشن کدر، با چاپ «CP۱۱۶» با جوهر مشکی روی درپوش، حاوی پودر سفید…
منبع: Lomustine (Lomustine) — US FDA prescribing information, 2025-10-28, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.