مرجع داروهای ساخته‌شده
Meropenem
مروپنم
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 500 mg
- کد فهرست
- 3283
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسم اثر: مروپنم یک داروی ضدباکتری است.
موارد مصرف
مروپنم تزریقی (وریدی) یک داروی ضدباکتری پنمی است که برای درمان موارد زیر اندیکاسیون دارد: عفونت‌های پیچیدهٔ پوست و ساختارهای پوستی (فقط بیماران بزرگسال و کودکان ۳ ماه و بالاتر)؛ عفونت‌های پیچیدهٔ داخل شکمی (بیماران بزرگسال و کودک)؛ مننژیت باکتریایی (فقط کودکان ۳ ماه و بالاتر). برای کاهش ایجاد باکتری‌های مقاوم به دارو و حفظ اثربخشی مروپنم تزریقی و سایر داروهای ضدباکتری، مروپنم تزریقی فقط باید برای درمان یا پیشگیری از عفونت‌هایی به کار رود که ثابت شده یا به‌شدت مشکوک است که توسط باکتری‌های حساس ایجاد شده‌اند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
عفونت‌های پیچیدهٔ پوست و ساختارهای پوستی (cSSSI) در بزرگسالان: ۵۰۰ mg هر ۸ ساعت به‌صورت انفوزیون وریدی طی ۱۵ تا ۳۰ دقیقه؛ در درمان عفونت‌های ناشی از Pseudomonas aeruginosa، دوز ۱ گرم هر ۸ ساعت توصیه می‌شود. عفونت‌های داخل شکمی در بزرگسالان: ۱ گرم هر ۸ ساعت به‌صورت انفوزیون وریدی طی ۱۵ تا ۳۰ دقیقه. در بزرگسالان: ۱ گرم هر ۸ ساعت به‌صورت تزریق بولوس وریدی (۵ تا ۲۰ mL) طی ۳ تا ۵ دقیقه. در بیماران بزرگسال دارای نارسایی کلیه، دوز باید کاهش یابد.
موارد منع مصرف
مروپنم تزریقی (وریدی) در بیماران دارای حساسیت مفرط شناخته‌شده به هر یک از اجزای این فراورده یا سایر داروهای هم‌گروه، یا بیمارانی که واکنش‌های آنافیلاکتیک به بتالاکتام‌ها نشان داده‌اند، منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
واکنش‌های حساسیت مفرط (آنافیلاکتیک) جدی و گاه کشنده در بیماران دریافت‌کنندهٔ بتالاکتام‌ها گزارش شده است. عوارض جانبی شدید پوستی در بیماران دریافت‌کنندهٔ مروپنم تزریقی (وریدی) گزارش شده است. تشنج و سایر عوارض نامطلوب CNS در طول درمان گزارش شده است. تجویز هم‌زمان مروپنم تزریقی (وریدی) با والپروئیک اسید یا دیوالپروکس سدیم غلظت سرمی والپروئیک اسید را کاهش داده و ممکن است خطر تشنج‌های پیشرونده (breakthrough) را افزایش دهد.
بارداری
بارداری — خلاصهٔ خطر: داده‌های انسانی کافی برای تعیین اینکه آیا مصرف مروپنم در زنان باردار با خطر مرتبط با دارو از نظر نقایص مادرزادی عمده یا سقط جنین همراه است، وجود ندارد.
نگهداری و عرضه
مروپنم تزریقی USP (وریدی) در ویال‌های تزریقی ۲۰ mL و ۳۰ mL حاوی مقدار کافی مروپنم برای تجویز وریدی به ترتیب ۵۰۰ mg یا ۱ گرم عرضه می‌شود. پودر خشک باید در دمای کنترل‌شدهٔ اتاق، ۲۰ تا ۲۵ درجهٔ سانتی‌گراد (۶۸ تا ۷۷ درجهٔ فارنهایت)، نگهداری شود.
منبع: Meropenem (Meropenem) — US FDA prescribing information, 2024-11-06, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.