Meropenem

Nedir ve nasıl etki eder

Etki Mekanizması: Meropenem bir antibakteriyel ilaçtır.

Endikasyonlar

Enjeksiyonluk meropenem (I.V.), aşağıdakilerin tedavisinde endike bir penem grubu antibakteriyeldir: Komplike deri ve deri yapısı enfeksiyonları (yalnızca yetişkin hastalar ve 3 ay ve üzeri pediatrik hastalar). Komplike intraabdominal enfeksiyonlar (yetişkin ve pediatrik hastalar). Bakteriyel menenjit (yalnızca 3 ay ve üzeri pediatrik hastalar). İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve enjeksiyonluk meropenem (I.V.) ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için enjeksiyonluk meropenem (I.V.) yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü şekilde şüphelenilen enfeksiyonların tedavisi veya önlenmesi için kullanılmalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yetişkin hastalarda komplike deri ve deri yapısı enfeksiyonları (kDDYE) için 15 ila 30 dakikada intravenöz infüzyonla her 8 saatte bir 500 mg. Pseudomonas aeruginosa’nın neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde her 8 saatte bir 1 gram doz önerilir. Yetişkin hastalarda intraabdominal enfeksiyonlar için 15 ila 30 dakikada intravenöz infüzyonla her 8 saatte bir 1 gram. Yetişkin hastalarda 3 ila 5 dakikada intravenöz bolus enjeksiyonla (5 mL ila 20 mL) her 8 saatte bir 1 gram. Böbrek yetmezliği olan yetişkin hastalarda doz azaltılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Enjeksiyonluk meropenem (I.V.), bu ürünün herhangi bir bileşenine veya aynı sınıftaki diğer ilaçlara bilinen aşırı duyarlılığı olan ya da beta (β)-laktamlara karşı anafilaktik reaksiyon göstermiş hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

β-laktam alan hastalarda ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları bildirilmiştir. Enjeksiyonluk meropenem (I.V.) alan hastalarda ağır kutanöz advers reaksiyonlar bildirilmiştir. Tedavi sırasında nöbetler ve diğer advers MSS deneyimleri bildirilmiştir. Enjeksiyonluk meropenem (I.V.) ile valproik asit veya divalproeks sodyumun birlikte uygulanması valproik asidin serum konsantrasyonunu azaltarak ani nöbet riskini artırabilir.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Gebe kadınlarda meropenem ile majör doğum kusurları veya düşükler bakımından ilaçla ilişkili bir risk olup olmadığını belirlemeye yetecek insan verisi yoktur.

Saklama ve tedarik

Enjeksiyonluk meropenem, USP (I.V.), intravenöz uygulama için sırasıyla 500 mg veya 1 gram meropenem sağlamaya yetecek miktarda meropenem içeren 20 mL ve 30 mL’lik enjeksiyon flakonlarında sunulur. Kuru toz, kontrollü oda sıcaklığında 20º ila 25ºC’de (68º ila 77ºF) saklanmalıdır.

Kaynak: Meropenem (Meropenem) — US FDA prescribing information, 2024-11-06, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.