مرجع داروهای ساخته‌شده
Momelotinib
مملوتینیب
Tablet · Oral · 100 mg
- کد فهرست
- 53687
چیست و چگونه اثر می‌کند
مومِلوتینیب مهارکنندهٔ ژانوس کینازهای ۱ و ۲ نوع وحشی (JAK۱/JAK۲) و JAK۲ V۶۱۷F جهش‌یافته است که در پیام‌رسانی شماری از سیتوکین‌ها و عوامل رشد مهم برای خون‌سازی و عملکرد ایمنی نقش دارند. مومِلوتینیب و متابولیت اصلی در گردش آن در انسان، M۲۱، فعالیت مهاری بیشتری بر JAK۲ در مقایسه با JAK۳ و تیروزین کیناز ۲ (TYK۲) دارند. مومِلوتینیب و M۲۱ همچنین گیرندهٔ اکتیوین A نوع ۱ (ACVR۱)، که با نام کیناز شبه‌گیرندهٔ اکتیوین ۲ (ALK۲) نیز شناخته می‌شود، را مهار می‌کنند که در پی آن بیان هپسیدین کبدی مهار شده و دسترسی به آهن افزایش می‌یابد و در نتیجه تولید گلبول‌های قرمز افزایش می‌یابد.
موارد مصرف
OJJAARA، یک مهارکنندهٔ کیناز، برای درمان میلوفیبروز (MF) با خطر متوسط یا بالا، شامل MF اولیه یا MF ثانویه (پس از پلی‌سیتمی ورا (PV) و پس از ترومبوسیتمی اساسی (ET))، در بزرگسالان مبتلا به کم‌خونی اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
دوز توصیه‌شدهٔ OJJAARA، ۲۰۰ mg خوراکی روزانه یک بار با یا بدون غذا است. نارسایی شدید کبدی (Child-Pugh کلاس C): دوز اولیه به ۱۵۰ mg خوراکی روزانه یک بار کاهش یابد. قرص‌ها به‌طور کامل بلعیده شوند و بریده، خرد یا جویده نشوند. در صورت فراموش کردن یک دوز، دوز برنامه‌ریزی‌شدهٔ بعدی در روز بعد مصرف شود.
موارد منع مصرف
ندارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
خطر عفونت‌ها: OJJAARA در بیماران دارای عفونت فعال آغاز نشود؛ بیماران از نظر نشانه‌ها و علائم عفونت، از جمله فعال شدن مجدد هپاتیت B، پایش و درمان مناسب به‌سرعت آغاز شود. ترومبوسیتوپنی و نوتروپنی: با کاهش دوز یا قطع موقت درمان مدیریت شود. سمیت کبدی: آزمون‌های کبدی پیش از شروع و به‌طور دوره‌ای در طول درمان انجام شود. واکنش‌های جانبی شدید پوستی (SCARs): از نظر نشانه‌ها و علائم پایش و تا تعیین علت واکنش، OJJAARA موقتاً قطع شود.
بارداری
خلاصهٔ خطر در بارداری: داده‌های موجود دربارهٔ مصرف OJJAARA در زنان باردار برای تعیین وجود خطر مرتبط با دارو از نظر نقایص مادرزادی عمده یا سقط جنین کافی نیست.
نگهداری و عرضه
قرص OJJAARA (مومِلوتینیب)، ۱۰۰ mg: قرص روکش‌دار گرد قهوه‌ای با «M» در یک طرف و «۱۰۰» در طرف دیگر؛ در بطری عرضه می‌شود.
منبع: Momelotinib (Ojjaara) — US FDA prescribing information, 2026-07-20, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.