مرجع داروهای ساخته‌شده
Nafcillin
نافسیلین
Injection · Parenteral · 1 g/1mL
- کد فهرست
- 1866
موارد مصرف
نافسیلین برای درمان عفونت‌های ناشی از استافیلوکوک‌های تولیدکنندهٔ پنی‌سیلیناز که حساسیت به دارو را نشان داده‌اند، اندیکاسیون دارد. آزمون‌های کشت و حساسیت باید در ابتدا برای تعیین ارگانیسم مسبب و حساسیت آن به دارو انجام شود. نافسیلین نباید در عفونت‌های ناشی از ارگانیسم‌های حساس به پنی‌سیلین G به کار رود. اگر آزمون‌های حساسیت نشان دهند که عفونت ناشی از گونه‌های استافیلوکوک مقاوم به متی‌سیلین است، درمان با نافسیلین تزریقی USP باید قطع و درمان جایگزین آغاز شود. برای کاهش بروز باکتری‌های مقاوم به دارو و حفظ اثربخشی نافسیلین تزریقی USP و سایر داروهای ضدباکتری، این دارو باید فقط برای درمان یا پیشگیری از عفونت‌هایی به کار رود که ثابت شده یا به‌شدت گمان می‌رود ناشی از باکتری‌های حساس باشند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
بستهٔ بزرگ داروخانه‌ای این فراورده فقط برای تهیهٔ محلول‌های انفوزیون وریدی در نظر گرفته شده است. نافسیلین تزریقی برای مصرف وریدی موجود است. دوز معمول وریدی در بزرگسالان ۵۰۰ mg هر ۴ ساعت است. در عفونت‌های شدید، ۱ گرم هر ۴ ساعت توصیه می‌شود. برای به حداقل رساندن خطر تحریک ورید و نشت دارو به بافت اطراف، به‌آهستگی طی دست‌کم ۳۰ تا ۶۰ دقیقه تزریق شود. همواره باید مطالعات باکتری‌شناسی برای تعیین ارگانیسم‌های مسبب و حساسیت آن‌ها به نافسیلین انجام شود. طول دورهٔ درمان بسته به نوع و شدت عفونت و وضعیت کلی بیمار متفاوت است.
موارد منع مصرف
سابقهٔ واکنش حساسیت مفرط (آنافیلاکتیک) به هر نوع پنی‌سیلین، منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
واکنش‌های حساسیت مفرط (آنافیلاکتیک) جدی و گاه کشنده در بیماران تحت درمان با پنی‌سیلین گزارش شده است. احتمال بروز این واکنش‌ها در افراد دارای سابقهٔ حساسیت مفرط به پنی‌سیلین و/یا سابقهٔ حساسیت به چندین آلرژن بیشتر است. پیش از شروع درمان با نافسیلین باید دربارهٔ واکنش‌های حساسیت مفرط قبلی به پنی‌سیلین‌ها، سفالوسپورین‌ها یا سایر آلرژن‌ها به‌دقت پرس‌وجو شود. در صورت بروز واکنش آلرژیک، مصرف نافسیلین باید قطع و درمان مناسب آغاز شود.
بارداری
بارداری – اثرات تراتوژنیک: مطالعات تولیدمثل در موش با دوزهای خوراکی تا ۲۰ برابر دوز انسانی و در موش صحرایی با دوزهای خوراکی تا ۴۰ برابر دوز انسانی انجام شده و هیچ شاهدی از اختلال باروری یا آسیب به جنین جونده ناشی از نافسیلین نشان نداده است.
نگهداری و عرضه
هر بطری بستهٔ بزرگ داروخانه‌ای نافسیلین تزریقی USP حاوی نافسیلین سدیم معادل ۱۰ گرم نافسیلین است. نافسیلین تزریقی USP پودر استریل سفید تا سفید مایل به زرد است و در بطری‌های بستهٔ بزرگ داروخانه‌ای ۱۰ g، در جعبه‌های ۱ عددی عرضه می‌شود…
منبع: Nafcillin Sodium (Nafcillin) — US FDA prescribing information, 2025-08-12, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.