Nafcillin

Endikasyonlar

ENDİKASYONLAR VE KULLANIM: Nafsilin, ilaca duyarlılığı gösterilmiş penisilinaz üreten stafilokokların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Etken organizmayı ve ilaca duyarlılığını belirlemek için başlangıçta kültür ve duyarlılık testleri yapılmalıdır (bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ - Duyarlılık test yöntemleri). Nafsilin, penisilin G'ye duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır. Duyarlılık testleri enfeksiyonun metisiline dirençli bir Staphylococcus türünden kaynaklandığını gösteriyorsa, Enjeksiyonluk Nafsilin USP ile tedavi kesilmeli ve alternatif tedavi uygulanmalıdır. İlaca dirençli bakterilerin gelişmesini azaltmak ve Enjeksiyonluk Nafsilin USP ile diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Enjeksiyonluk Nafsilin USP yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü biçimde şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde veya önlenmesinde kullanılmalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

DOZAJ VE UYGULAMA: Bu ürünün eczane bulk paketinin amacı, yalnızca IV infüzyon çözeltilerinin hazırlanmasıdır. Enjeksiyonluk Nafsilin intravenöz kullanım için mevcuttur. Yetişkinler için olağan I.V. doz her 4 saatte bir 500 mg'dır. Ağır enfeksiyonlarda her 4 saatte bir 1 gram önerilir. Ven tahrişi ve ekstravazasyon riskini en aza indirmek için en az 30 ila 60 dakika süreyle yavaş uygulayın. Etken organizmaları ve bunların nafsiline duyarlılığını belirlemek için bakteriyolojik çalışmalar her zaman yapılmalıdır. Tedavi süresi, enfeksiyonun türüne ve şiddetine ve hastanın genel durumuna göre değişir.

Kontrendikasyonlar

KONTRENDİKASYONLAR: Herhangi bir penisiline karşı aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyon öyküsü kontrendikasyondur.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UYARILAR: Penisilin tedavisi gören hastalarda ciddi ve zaman zaman ölümcül aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar, penisiline aşırı duyarlılık öyküsü ve/veya birden fazla alerjene duyarlılık öyküsü olan kişilerde daha olasıdır. Nafsilin tedavisine başlamadan önce penisilinlere, sefalosporinlere veya diğer alerjenlere karşı geçmiş aşırı duyarlılık reaksiyonları konusunda dikkatli bir sorgulama yapılmalıdır. Alerjik reaksiyon ortaya çıkarsa nafsilin kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler: Üreme çalışmaları farelerde insan dozunun 20 katına kadar oral dozlarla ve sıçanlarda insan dozunun 40 katına kadar oral dozlarla yürütülmüş olup nafsiline bağlı olarak fertilitede bozulma veya kemirgen fetüse zarar verdiğine dair bir bulgu ortaya koymamıştır.

Saklama ve tedarik

NASIL TEMİN EDİLİR: Her Enjeksiyonluk Nafsilin USP Eczane Bulk Paketi şişesi, 10 gram nafsiline eşdeğer nafsilin sodyum içerir. Enjeksiyonluk Nafsilin USP, Eczane Bulk Paketi şişelerinde steril, beyaz ila sarımsı beyaz toz olarak sunulur: Enjeksiyonluk Nafsilin USP, 10 g Eczane Bulk Paketi şişeleri, 1 şişelik kutuda, NDC …

Kaynak: Nafcillin Sodium (Nafcillin) — US FDA prescribing information, 2025-08-12, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.