Nafcillin

适应症

适应症：萘夫西林适用于治疗由已证明对本药敏感的产青霉素酶葡萄球菌引起的感染。应首先进行培养和药敏试验，以确定致病菌及其对本药的敏感性（参见临床药理—药敏试验方法）。萘夫西林不得用于由对青霉素G敏感的微生物引起的感染。如药敏试验提示感染由耐甲氧西林葡萄球菌属引起，应停用注射用萘夫西林（USP）并改用其他治疗。为减少耐药菌的产生并维持注射用萘夫西林（USP）及其他抗菌药物的有效性，注射用萘夫西林（USP）应仅用于治疗或预防经证实或高度怀疑由敏感菌引起的感染。

用法用量（摘要）

用法用量：本品药房散装包装仅用于配制静脉输注溶液。注射用萘夫西林供静脉使用。成人通常静脉剂量为500 mg，每4小时一次。严重感染时，推荐1 g，每4小时一次。应缓慢给药，至少持续30至60分钟，以尽量降低静脉刺激和药液外渗的风险。应始终进行细菌学研究，以确定致病菌及其对萘夫西林的敏感性。疗程因感染类型和严重程度以及患者的总体状况而异。

禁忌

禁忌：有任何青霉素过敏（过敏样）反应史者禁用。

警告和注意事项

警告：接受青霉素治疗的患者中已有严重且偶尔致命的过敏（过敏样）反应的报告。这些反应更可能发生于有青霉素过敏史和（或）对多种变应原敏感史的个体。开始萘夫西林治疗前，应仔细询问既往对青霉素类、头孢菌素类或其他变应原的过敏反应情况。如发生过敏反应，应停用萘夫西林并给予适当治疗。

孕妇用药

孕妇用药：致畸作用：已在小鼠中以高达人用剂量20倍的口服剂量、在大鼠中以高达人用剂量40倍的口服剂量进行了生殖研究，未发现萘夫西林损害生育力或对啮齿类动物胎仔造成危害的证据。

贮藏与供应

供应规格：每瓶注射用萘夫西林（USP）药房散装包装含相当于10 g萘夫西林的萘夫西林钠。注射用萘夫西林（USP）为无菌白色至淡黄白色粉末，以药房散装包装瓶供应，每盒1瓶，规格10 g……

来源: Nafcillin Sodium (Nafcillin) — US FDA prescribing information, 2025-08-12, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。