مرجع داروهای ساخته‌شده
Peginterferon Beta-1a
پگ‌اینترفرون بتا-۱a
Injection · Parenteral · 63 µg/0.5mL
- کد فهرست
- 52221
- دستهٔ فارماکولوژیک
- اینترفرون بتا
چیست و چگونه اثر می‌کند
مکانیسمی که PLEGRIDY از طریق آن اثرات خود را در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس اعمال می‌کند ناشناخته است.
موارد مصرف
PLEGRIDY، یک اینترفرون بتا، برای درمان اشکال عودکنندهٔ مولتیپل اسکلروزیس (MS)، شامل سندرم بالینی منفرد، بیماری عودکننده-فروکش‌کننده و بیماری پیشروندهٔ ثانویهٔ فعال، در بزرگسالان اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
فقط برای تزریق زیرجلدی (SC) یا عضلانی (IM). دوز توصیه‌شده: ۱۲۵ میکروگرم هر ۱۴ روز. دوز PLEGRIDY باید تیتر شود: شروع با ۶۳ میکروگرم در روز ۱، ۹۴ میکروگرم در روز ۱۵ و ۱۲۵ میکروگرم (دوز کامل) در روز ۲۹. یک متخصص سلامت باید روش صحیح خودتزریقی زیرجلدی با قلم یا سرنگ پیش‌پرشده، یا تزریق عضلانی با سرنگ پیش‌پرشده را به بیماران آموزش دهد. مصرف داروهای ضددرد و/یا تب‌بر در روزهای درمان ممکن است به کاهش علائم شبه‌آنفلوانزا کمک کند.
موارد منع مصرف
مصرف PLEGRIDY در بیماران با سابقهٔ حساسیت به اینترفرون بتای طبیعی یا نوترکیب، پگ‌اینترفرون یا هر یک از سایر اجزای PLEGRIDY منع مصرف دارد.
هشدارها و احتیاط‌ها
آسیب کبدی: آزمون‌های عملکرد کبد و نشانه‌ها و علائم آسیب کبدی پایش شوند؛ در صورت بروز آسیب کبدی، قطع PLEGRIDY در نظر گرفته شود. افسردگی و خودکشی: به بیماران توصیه شود هرگونه علامت افسردگی یا افکار خودکشی را فوراً به پزشک خود گزارش دهند؛ در صورت بروز افسردگی، قطع PLEGRIDY در نظر گرفته شود. آنافیلاکسی و سایر واکنش‌های آلرژیک: در صورت بروز واکنش آلرژیک جدی، PLEGRIDY قطع شود. واکنش‌های محل تزریق: PLEGRIDY تا بهبود کامل ناحیهٔ درگیر در آن تزریق نشود.
بارداری
خلاصهٔ خطر در بارداری: داده‌های یک مطالعهٔ کوهورت بزرگ جمعیتی و نیز سایر مطالعات منتشرشده طی چندین دهه، خطر مرتبط با دارو از نظر نقایص مادرزادی عمده را با مصرف فراورده‌های اینترفرون بتا در اوایل بارداری شناسایی نکرده‌اند.
نگهداری و عرضه
قلم‌ها و سرنگ‌های پیش‌پرشدهٔ PLEGRIDY تا زمان تزریق در یخچال (۲ تا ۸ درجهٔ سانتی‌گراد) و در جعبهٔ اصلی بسته برای محافظت از نور نگهداری شوند. منجمد نشود؛ در صورت یخ‌زدگی دور ریخته شود.
منبع: Peginterferon Beta-1A (Plegridy Pen) — US FDA prescribing information, 2025-11-12, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.