مرجع داروهای ساخته‌شده
Terlipressin Acetate
ترلی‌پرسین استات
Injection, Solution · Parenteral · 200 µg/1mL · 5 mL
- کد فهرست
- 53221
- دستهٔ فارماکولوژیک
- آگونیست گیرندهٔ وازوپرسین
هشدار: نارسایی تنفسی جدی یا کشنده. TERLIVAZ ممکن است موجب نارسایی تنفسی جدی یا کشنده شود. بیماران دچار افزایش حجم مایعات یا نارسایی حاد بر زمینهٔ مزمن کبد (ACLF) درجهٔ ۳ در معرض خطر بیشتری هستند. پیش از شروع TERLIVAZ اشباع اکسیژن (مانند SpO۲) ارزیابی شود. در بیماران دچار هیپوکسی (مانند SpO۲ کمتر از ۹۰%) تا بهبود سطح اکسیژن‌رسانی درمان آغاز نشود.
چیست و چگونه اثر می‌کند
ترلی‌پرسین یک آنالوگ صناعی وازوپرسین است که انتخابی بودن آن برای گیرنده‌های V۱ وازوپرسین دو برابر گیرنده‌های V۲ است. ترلی‌پرسین هم پیش‌داروی لیزین-وازوپرسین است و هم به‌تنهایی فعالیت فارماکولوژیک دارد. تصور می‌شود ترلی‌پرسین در بیماران مبتلا به سندرم هپاتورنال، با کاهش فشار خون پورت و جریان خون در عروق پورت و افزایش حجم مؤثر شریانی و فشار متوسط شریانی (MAP)، جریان خون کلیوی را افزایش می‌دهد.
دستهٔ مکانیسم: Vasopressin Receptor Agonists
موارد مصرف
TERLIVAZ یک آگونیست گیرندهٔ وازوپرسین است که برای بهبود عملکرد کلیه در بزرگسالان مبتلا به سندرم هپاتورنال با کاهش سریع عملکرد کلیه مصرف می‌شود. محدودیت مصرف: بیماران با کراتینین سرم بیش از ۵ mg/dL احتمالاً از درمان سود نمی‌برند.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
پیش از دوز اولیه، بیماران از نظر ACLF درجهٔ ۳ ارزیابی و سطح پایهٔ اکسیژن‌رسانی اندازه‌گیری شود. اشباع اکسیژن با پالس‌اکسیمتری پایش شود. رژیم توصیه‌شده: روزهای ۱ تا ۳: ۰.۸۵ mg (۱ ویال) تزریق وریدی هر ۶ ساعت. روز ۴: کراتینین سرم (SCr) نسبت به مقدار پایه ارزیابی شود؛ اگر SCr حداقل ۳۰% کاهش یافته باشد، ۰.۸۵ mg هر ۶ ساعت ادامه یابد؛ اگر کاهش کمتر از ۳۰% باشد، دوز را می‌توان به ۱.۷ mg (۲ ویال) تزریق وریدی هر ۶ ساعت افزایش داد؛ اگر SCr برابر یا بیشتر از مقدار پایه باشد، درمان قطع شود.
موارد منع مصرف
بیماران دچار هیپوکسی یا بدتر شدن علائم تنفسی؛ بیماران دچار ایسکمی فعال کرونری، محیطی یا مزانتریک.
هشدارها و احتیاط‌ها
نارسایی تنفسی جدی یا کشنده: تغییرات وضعیت تنفسی با پالس‌اکسیمتری و ارزیابی‌های بالینی منظم پایش شود؛ افزایش حجم داخل عروقی به‌طور فعال مدیریت و درمان در صورت لزوم تنظیم شود. عدم صلاحیت برای پیوند کبد: واکنش‌های جانبی مرتبط با TERLIVAZ ممکن است بیمار را در صورت قرار داشتن در فهرست انتظار، برای پیوند کبد فاقد صلاحیت کند. رویدادهای ایسکمیک: TERLIVAZ منقبض‌کنندهٔ عروق است و می‌تواند موجب رویدادهای ایسکمیک (قلبی، محیطی یا مزانتریک) شود که ممکن است نیاز به وقفه یا قطع درمان داشته باشد.
بارداری
خلاصهٔ خطر: بر اساس یافته‌های متون منتشرشده و سازوکار اثر، TERLIVAZ در صورت مصرف در زن باردار ممکن است به جنین آسیب برساند. در مطالعات کوچک منتشرشده، تجویز یک دوز وریدی ترلی‌پرسین به زنان باردار در سه‌ماههٔ اول موجب انقباضات رحمی و … آندومتر شد …
نگهداری و عرضه
ویال‌های TERLIVAZ در جعبه و در یخچال (۲ تا ۸ درجهٔ سانتی‌گراد) نگهداری شوند. پیش از بازسازی، در جعبهٔ اصلی و دور از نور نگهداری شود.
منبع: Terlipressin (Terlivaz) — US FDA prescribing information, 2026-06-19, DailyMed. خلاصه و کوتاه‌شده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسب‌گذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
اطلاعات مرجع برای استعلام‌های حرفه‌ای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسب‌های رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید می‌شود.
مقدار، بازار و زمان‌بندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسش‌های لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ می‌دهیم.