警告：严重或致命的呼吸衰竭。TERLIVAZ 可引起严重或致命的呼吸衰竭。存在容量超负荷或 3 级慢加急性肝衰竭（ACLF）的患者风险增加。开始使用 TERLIVAZ 前应评估氧饱和度（如 SpO2）。出现缺氧（如 SpO2 <90%）的患者在氧合水平改善前不得开始使用 TERLIVAZ。
药物简介与作用机制
特利加压素是一种合成的血管加压素类似物，对血管加压素 V1 受体的选择性是 V2 受体的两倍。特利加压素既是赖氨酸加压素的前药，本身也具有药理活性。据认为，特利加压素通过降低门静脉高压和门静脉血液循环，并增加有效动脉血容量和平均动脉压（MAP），增加肝肾综合征患者的肾血流量。
作用机制分类: Vasopressin Receptor Agonists
适应症
适用于改善肾功能快速下降的肝肾综合征成人患者的肾功能。使用限制：血清肌酐 >5 mg/dL 的患者不太可能获益。TERLIVAZ 是一种血管加压素受体激动剂。
用法用量（摘要）
首次给药前，应评估患者是否存在 3 级 ACLF，并获取患者的基线氧合水平。用脉搏血氧仪监测患者的血氧饱和度。推荐给药方案：第 1 至 3 天：TERLIVAZ 0.85 mg（1 瓶），静脉给药，每 6 小时一次。第 4 天：评估血清肌酐（SCr）与基线相比的变化。如果 SCr 较基线下降至少 30%，继续 TERLIVAZ 0.85 mg（1 瓶），静脉给药，每 6 小时一次。如果 SCr 较基线下降不足 30%，剂量可增加至 TERLIVAZ 1.7 mg（2 瓶），静脉给药，每 6 小时一次。如果 SCr 等于或高于基线值，应停用 TERLIVAZ。
禁忌
出现缺氧或呼吸道症状恶化的患者禁用 TERLIVAZ。存在持续性冠状动脉、外周或肠系膜缺血的患者禁用 TERLIVAZ。
警告和注意事项
严重或致命的呼吸衰竭：应使用脉搏血氧仪和定期临床评估监测患者呼吸状态的变化。积极处理血管内容量超负荷，并酌情调整 TERLIVAZ 治疗。不符合肝移植条件：TERLIVAZ 相关的不良反应可能使已列入名单的患者失去肝移植资格。缺血事件：TERLIVAZ 是一种血管收缩药，可引起缺血事件（心脏、外周或肠系膜），可能需要中断给药或停药。
孕妇用药
风险概述：基于已发表文献的研究结果及其作用机制，孕妇使用 TERLIVAZ 可能导致胎儿损害。在已发表的小规模研究中，孕早期孕妇单次静脉给予特利加压素可诱发子宫收缩和子宫内膜…
贮藏与供应
TERLIVAZ 西林瓶应保存在纸盒中，冷藏贮存于 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）。复溶前应保存在原纸盒中以避光。
来源: Terlipressin (Terlivaz) — US FDA prescribing information, 2026-06-19, DailyMed. 内容经概括和删减，以完整说明书为准。伊朗的注册信息、适应症和标签可能有所不同。
本页为专业采购和注册询盘提供参考信息，不构成医疗建议或推广。药品信息精简自美国 FDA 处方信息（公有领域，来自 openFDA 和 DailyMed），不能取代该产品在伊朗获批的标签。供应情况、产地和文件资料均按询盘确认。