مرجع داروهای ساختهشده
Ziprasidone
زیپراسیدون
Capsule · Oral · 40 mg
- کد فهرست
- 52520
هشدار: افزایش مرگومیر در سالمندان مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس. سالمندان مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس که با داروهای ضدسایکوز درمان میشوند در معرض افزایش خطر مرگ هستند. زیپراسیدون برای درمان بیماران مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس تأیید نشده است.
چیست و چگونه اثر میکند
سازوکار اثر زیپراسیدون در درمان اندیکاسیونهای ذکرشده ممکن است از طریق ترکیبی از آنتاگونیسم گیرندههای دوپامین نوع ۲ (D۲) و سروتونین نوع ۲ (۵HT۲) میانجیگری شود.
موارد مصرف
کپسول زیپراسیدون برای درمان اسکیزوفرنی، بهصورت تکدرمانی برای درمان حاد دورههای مانیک یا مختلط اختلال دوقطبی، و بهعنوان درمان کمکی همراه با لیتیم یا والپروات برای درمان نگهدارندهٔ اختلال دوقطبی اندیکاسیون دارد. هنگام انتخاب از میان درمانهای جایگزین، پزشک باید به توانایی بیشتر زیپراسیدون در طولانی کردن فاصلهٔ QT/QTc در مقایسه با چند داروی ضدسایکوز دیگر توجه کند. طولانی شدن فاصلهٔ QTc در برخی داروهای دیگر با توانایی ایجاد آریتمی از نوع تورساد دو پوینت، یک تاکیکاردی بطنی چندشکلی بالقوه کشنده، و مرگ ناگهانی همراه است. در بسیاری موارد، این امر به این نتیجه میانجامد که ابتدا داروهای دیگر امتحان شوند. هنوز مشخص نیست که آیا زیپراسیدون موجب تورساد دو پوینت یا افزایش میزان مرگ ناگهانی میشود یا خیر. اسکیزوفرنی: کپسول زیپراسیدون برای درمان اسکیزوفرنی در بزرگسالان اندیکاسیون دارد.
مقدار و روش مصرف (خلاصه)
کپسولها بهصورت خوراکی همراه با غذا مصرف شوند و باز، خرد یا جویده نشوند. اسکیزوفرنی: شروع با ۲۰ mg دو بار در روز؛ دوز روزانه میتواند تا ۸۰ mg دو بار در روز تنظیم شود. تنظیم دوز در فواصل کمتر از ۲ روز انجام نشود. ایمنی و اثربخشی در دوزهای تا ۱۰۰ mg دو بار در روز نشان داده شده است. کمترین دوز مؤثر استفاده شود. درمان حاد دورههای مانیک/مختلط اختلال دوقطبی نوع I: شروع با ۴۰ mg دو بار در روز؛ در روز ۲ درمان به ۶۰ یا ۸۰ mg دو بار در روز افزایش یابد. تنظیمهای بعدی دوز بر اساس تحمل و اثربخشی در محدودهٔ ۴۰ تا ۸۰ mg دو بار در روز انجام شود.
موارد منع مصرف
در موارد زیر مصرف نشود: سابقهٔ شناختهشدهٔ طولانی شدن QT؛ انفارکتوس حاد میوکارد اخیر؛ نارسایی قلبی جبراننشده؛ مصرف همزمان با سایر داروهایی که طولانی کردن QT در آنها نشان داده شده است؛ حساسیت مفرط شناختهشده به زیپراسیدون؛ مصرف همزمان مهارکنندههای مونوآمین اکسیداز (MAOIs) یا مصرف ظرف ۱۴ روز پس از قطع MAOIها.
هشدارها و احتیاطها
عوارض جانبی عروق مغزی در سالمندان مبتلا به سایکوز مرتبط با دمانس: افزایش بروز عوارض عروق مغزی (مانند سکتهٔ مغزی و حملهٔ ایسکمیک گذرا). طولانی شدن فاصلهٔ QT: از مصرف زیپراسیدون در بیماران مبتلا به برادیکاردی، هیپوکالمی یا هیپومنیزیمی، طولانی بودن مادرزادی فاصلهٔ QT، یا همراه با سایر داروهایی که طولانی کردن QT در آنها نشان داده شده است پرهیز شود. سندرم سروتونین: خطر آن در مصرف همزمان با سایر داروهای سروتونرژیک و نیز در مصرف بهتنهایی افزایش مییابد.
بارداری
ثبت مواجهه در بارداری: یک سامانهٔ ثبت مواجهه در بارداری وجود دارد که پیامدهای بارداری را در زنانی که در دوران بارداری در معرض داروهای ضدسایکوز آتیپیک، از جمله کپسول زیپراسیدون، قرار گرفتهاند پایش میکند.
نگهداری و عرضه
کپسول زیپراسیدون USP، ۸۰ mg: پودر گرانولی صورتی روشن تا قهوهای در کپسول ژلاتینی سخت سایز «۲» با سرپوش آبی فیروزهای روشن مات و بدنهٔ کرم مات، با چاپ «RDY» روی سرپوش و «۲۵۹» روی بدنه با جوهر مشکی؛ در بستههای گوناگون عرضه میشود…
منبع: Ziprasidone (Ziprasidone) — US FDA prescribing information, 2026-07-27, DailyMed. خلاصه و کوتاهشده؛ متن کامل برچسب معتبر است. ثبت، موارد مصرف و برچسبگذاری در ایران ممکن است متفاوت باشد.
سایر اشکال همین مادهٔ مؤثره
اطلاعات مرجع برای استعلامهای حرفهای تأمین و ثبت، نه توصیهٔ پزشکی یا تبلیغ. اطلاعات دارویی از برچسبهای رسمی FDA آمریکا (در دسترس عموم، از طریق openFDA و DailyMed) خلاصه شده و جایگزین برچسب تأییدشدهٔ محصول در ایران نیست. موجودی، مبدأ و مستندات برای هر استعلام تأیید میشود.
مقدار، بازار و زمانبندی را به ما بگویید.
نام مولکول یا مادهٔ اولیه، مشخصات فنی و مقصد را بفرستید. از تهران با پرسشهای لازم، فهرست مدارک و مسیر پیش رو پاسخ میدهیم.