Bitmiş ürün referansı
Acetaminophen / Oxycodone Hydrochloride
parasetamol / oksikodon hidroklorür
Tablet · Oral · 325 mg/10 mg
- Liste kodu
- 52633
UYARI: Hepatotoksisite. Parasetamol, bazen karaciğer nakli ve ölümle sonuçlanan akut karaciğer yetmezliği vakalarıyla ilişkilendirilmiştir. Karaciğer hasarı vakalarının çoğu günde 4000 miligramı aşan parasetamol dozlarının kullanımıyla ilişkilidir ve çoğunlukla birden fazla parasetamol içeren ürünün kullanımını içerir.
Endikasyonlar
Endikasyonlar ve kullanım: Oksikodon ve Parasetamol Tabletler, orta ila orta-şiddetli ağrının giderilmesinde endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Pozoloji ve uygulama şekli: Doz, ağrının şiddetine ve hastanın yanıtına göre ayarlanmalıdır. Daha şiddetli ağrı durumlarında veya opioidlerin analjezik etkisine tolerans geliştirmiş hastalarda, aşağıda önerilen olağan dozun zaman zaman aşılması gerekebilir. Ağrı sürekliyse, opioid analjezik gün boyunca düzenli aralıklarla verilmelidir. Oksikodon ve Parasetamol Tabletler ağızdan verilir. Oksikodon ve Parasetamol Tabletler, USP, 5 mg/325 mg; Oksikodon ve Parasetamol Tabletler, USP, 7,5 mg/325 mg.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar: Oksikodon ve Parasetamol Tabletler, oksikodona, parasetamole veya bu ürünün herhangi bir bileşenine bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalara verilmemelidir. Oksikodon, belirgin solunum depresyonu olan hastalar (izlenmeyen ortamlarda veya resüsitasyon ekipmanının bulunmadığı durumlarda) ve akut veya şiddetli bronşiyal astımı ya da hiperkarbisi olan hastalar dahil, opioidlerin kontrendike olduğu tüm durumlarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Uyarılar: Opioidlerin kötüye kullanımı, suistimali ve yasa dışı yönlendirilmesi. Oksikodon, morfin tipi bir opioid agonistidir. Bu tür ilaçlar madde bağımlıları ve bağımlılık bozukluğu olan kişiler tarafından aranmakta olup suç amaçlı yönlendirmeye tabidir. Oksikodon, diğer yasal veya yasa dışı opioid agonistlerine benzer şekilde kötüye kullanılabilir. Hekimin veya eczacının kötüye kullanım, suistimal veya yasa dışı yönlendirme riskinin arttığından endişe duyduğu durumlarda Oksikodon ve Parasetamol Tabletler reçete edilirken veya dispense edilirken bu husus göz önünde bulundurulmalıdır.
Gebelik
Gebelik, teratojenik etkiler, Gebelik Kategorisi C: Oksikodon ve Parasetamol Tabletler ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Oksikodon ve Parasetamol Tabletlerin gebe bir kadına uygulandığında fetüse zarar verip vermediği veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği de bilinmemektedir.
Saklama ve tedarik
20° ila 25°C arasında (68° ila 77°F) saklayınız. USP’de tanımlandığı şekilde, gerekirse çocuk korumalı kapaklı, sıkı ve ışıktan koruyucu bir kapta dispense ediniz.
Kaynak: Oxycodone And Acetaminophen (Oxycodone And Acetaminophen) — US FDA prescribing information, 2019-11-01, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.