Bitmiş ürün referansı

Aprotinin

aprotinin

Injection · Parenteral · 10000000 IU/1mL · 10 mL

Liste kodu
1861
Farmakolojik sınıf
Antifibrinolitik; serin proteaz inhibitörü (sığır kaynaklı)

Nedir ve nasıl etki eder

Aprotinin, plazmin, kallikrein ve tripsin dahil serin proteazları inhibe eden bir polipeptittir. Fibrinolizi ve kontakt aktivasyon yolunu inhibe ederek kardiyopulmoner bypass sırasında kan kaybını ve sistemik enflamatuvar yanıtı azaltır.

Endikasyonlar

Majör kan kaybı riski yüksek olan ve izole kardiyopulmoner bypass greft cerrahisi (başka kardiyovasküler cerrahi içermeyen koroner arter bypass greftleme) geçiren yetişkin hastalarda kan kaybını ve transfüzyonu azaltmak için profilaktik kullanım.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz, protokole göre anestezist/kalp cerrahı tarafından bireyselleştirilir; yükleme dozundan en az 10 dakika önce 1 mL intravenöz test dozu ile başlanır, ardından yükleme, pompa dolum ve sürekli infüzyon dozları uygulanır.

Kontrendikasyonlar

Aprotinine karşı aşırı duyarlılık; aprotinine özgü IgG testinin pozitif olması veya önceki 12 ay içinde aprotinine maruz kalma (anafilaksi riskinde artış).

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Anafilaktik reaksiyon riski vardır ve yeniden maruziyette en yüksektir; test dozu zorunludur ve resüsitasyon olanakları hazır bulunmalıdır. Renal disfonksiyon riskinde olası artış söz konusudur; dikkatli bir yarar-risk değerlendirmesi gerekir. Yeterli heparinizasyon gerektirir ve bu aprotinin etkilemediği bir yöntemle (örn. kaolin ile aktive edilmiş ACT) izlenmelidir.

Gebelik

Veriler sınırlı olduğundan yalnızca açıkça gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Saklama ve tedarik

25 °C'nin altında saklayınız; dondurmayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com