Bitmiş ürün referansı
Fibrinogen
fibrinojen
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1 g
- Liste kodu
- 532
- Farmakolojik sınıf
- Kan pıhtılaşma faktörü; insan fibrinojen konsantresi (faktör I)
Nedir ve nasıl etki eder
Fibrinojen, trombinin fibrin monomerlerine dönüştürdüğü çözünür bir plazma glikoproteinidir; bu monomerler polimerleşir ve faktör XIIIa ile çapraz bağlandıktan sonra hemostatik pıhtının yapısal ağını oluşturur. Fibrinojen ayrıca glikoprotein IIb/IIIa aracılığıyla trombosit agregasyonunu destekler. Konsantre, plazma fibrinojen düzeylerini geri kazandırır.
Endikasyonlar
Konjenital hipo- veya afibrinojenemide kanamanın tedavisi ve profilaksisi; bazı bölgelerde ayrıca edinsel hipofibrinojenemiye bağlı kontrol edilemeyen ağır kanamada (örn. cerrahi, travma veya obstetrik hemoraji) tamamlayıcı tedavi olarak.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, uzman tarafından hedef plazma fibrinojen düzeyine, ölçülen başlangıç düzeyine, vücut ağırlığına ve klinik duruma göre bireyselleştirilir; fibrinojenin laboratuvar izlemi ile yavaş intravenöz enjeksiyon veya infüzyonla uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya yardımcı maddelere bilinen aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Özellikle yüksek veya tekrarlanan dozlarda ve tromboembolizm risk faktörleri olan hastalarda tromboz riski ile aşırı duyarlılık veya anafilaktik reaksiyon riski vardır. Plazma kaynaklı bir ürün olarak enfeksiyöz ajanların bulaşması açısından teorik bir risk taşır.
Gebelik
Yalnızca açıkça gerekli ise kullanılmalıdır; konjenital fibrinojen eksikliğinin ve obstetrik kanamanın yönetiminde uzman gözetiminde kullanılır.
Saklama ve tedarik
Ürün bilgisine göre 2–25 °C'de saklayınız; dondurmayınız; ışıktan koruyunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.