Bitmiş ürün referansı

Finerenone

finerenon

Tablet · Oral · 10 mg

Liste kodu
53636
Farmakolojik sınıf
Steroid yapıda olmayan seçici mineralokortikoid reseptör antagonisti

Nedir ve nasıl etki eder

Finerenon, mineralokortikoid reseptörün steroid yapıda olmayan seçici bir antagonistidir; böbrek, kalp ve kan damarlarında reseptör aracılı sodyum geri emilimini ve mineralokortikoid reseptörün aşırı aktivasyonunu bloke eder. Bu, enflamasyonu ve fibrozu azaltır, böbrek fonksiyonundaki gerilemeyi yavaşlatır ve albüminüriyi azaltır.

Endikasyonlar

Erişkinlerde tip 2 diyabetle ilişkili kronik böbrek hastalığında (albüminüri ile birlikte) böbrek fonksiyonu kaybı ve kardiyovasküler olay riskini azaltmak için; bazı bölgelerde ayrıca sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu %40 veya daha yüksek olan kalp yetmezliğinde.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Oral yoldan, günde bir kez; başlangıç dozu (10 mg veya 20 mg) eGFR'ye bağlıdır, serum potasyumu ve eGFR izlemine göre günde bir kez 20 mg hedef dozuna (onaylı olduğu yerlerde kalp yetmezliğinde 40 mg) titre edilir.

Kontrendikasyonlar

Eş zamanlı güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örn. itrakonazol, ketokonazol, klaritromisin, ritonavir), Addison hastalığı ve aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hiperkalemi başlıca risktir; serum potasyumu ve eGFR tedaviye başlamadan önce, 4. haftada ve sonrasında periyodik olarak ölçülmeli, potasyum ürün bilgisindeki eşik değeri aşarsa tedavi durdurulmalıdır. Güçlü veya orta düzeyde CYP3A4 indükleyicilerinden ve greyfurttan kaçınılmalı; potasyum takviyeleri, diğer potasyum tutucu ilaçlar ve ağır karaciğer yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır.

Gebelik

Açıkça gerekli olmadıkça gebelikte önerilmez; çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkili kontrasepsiyon kullanmalıdır.

Saklama ve tedarik

Özel bir sıcaklık koşulu gerektirmez; orijinal ambalajında saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com